김태훈의 현명한투자자

https://youtu.be/WxZgXsaaR-o

안녕하세요

국내 엠폭스(원숭이두창) 확진자가 2명 추가돼 총 8명으로 늘었는데 두 명 모두 국내 감염으로 추정되며 6번째 확진자에 이어 신규 확진자들도 해외여행력이 없기 때문입니다.

12일 질병관리청은 국내에서 7, 8번째 엠폭스 확진자가 발생했다고 밝혔고 두 확진자 모두 서울에 거주하는 내국인으로 최초 증상 발현 전 3주 이내에 해외 여행력은 없는 것으로 확인됐습니다.

7번째 환자는 지난 10일 발열 등 전신증상과 피부병변으로 의료기관을 찾았고 의료기관이 엠폭스 감염을 의심해 관할 보건소에 신고해 검사를 받은 결과 양성으로 나왔습니다.

8번째 환자는 11일 오한과 피부병변이 나타나 보건소에 스스로 신고한 뒤 유전자 검사 결과 양성으로 확인됐습니다.

질병청은 두 확진자 모두 첫 증상 발생 전 3주 이내에 국내에서 밀접접촉이 있었음이 확인됐으며 현재까지 사례간 연관성은 확인되지 않았다고 설명했습니다.

이들은 격리병상에서 입원 치료 중인데 건강상태는 전반적으로 양호한 상태인 것으로 알려졌고 당국은 이들의 감염원 및 접촉자에 대한 역학조사를 진행 중에 있습니다.

앞서 지난 7일, 역시 해외여행력이 없는 전남 거주자가 국내 6번째 엠폭스 확진자이자 첫 지역사회 감염 추정자로 확인됐습니다.

이 확진자는 현재까지 총 36명(고위험 3명, 중위험 23명, 저위험 10명)을 접촉했는데 접촉자 중 의심증상 보고는 없었고 중위험 이상 접촉자 중 희망자에 대해 선제검사를 한 결과 지금까지 2명이 검사를 받아 음성으로 확인됐습니다.

엠폭스는 발열, 발진, 두통, 근육통 등을 동반하는 감염병으로 중서부 아프리카의 풍토병이었다가 지난해 5월 무렵부터 세계 각국으로 확산했고 국내에서는 지난해 6월 첫 확진자가 나왔고 5번째 환자까지는 모두 해외유입 또는 관련 환자였습니다.

최근 며칠 사이 국내 감염 추정 사례가 잇따르면서 당국은 이번 주내로 위기평가회의 등을 거쳐 엠폭스 감염병 위기경보 수준을 '관심'에서 '주의'로 상향하는 것을 논의할 예정입니다.

세계보건기구(WHO)에 따르면 현재 총 110개국에서 8만6930명(4월 11일 기준)이 엠폭스에 확진돼 116명의 사망자가 나왔고 성별이 확인된 확진자 중 96.4%가 남성입니다.

질병청은 엠폭스는 밀접접촉을 통해 전파되는 특성상 일반 인구집단에서의 대규모 전파 가능성은 낮다며, 예방수칙 준수가 중요하다고 강조했습니다.

정부는 지난해 엠폭스 백신 5000명분을 도입해 필수의료진 등에 접종했고, 지난해 7월 치료제 504명분을 도입해 전국에 공급했습니다.

엠폭스는 백신과 치료제가 이미 개발되어 있어 지명률은 낮은 것으로 알려져 있습니다

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엠폭스(구, 원숭이두창)관련주

진원생명과학

진매트릭스

피씨엘

미코바이오메드

HK이노엔

파미셀

씨젠

녹십자엠에스

차백신연구소

https://youtu.be/xtrgv-64qJ0

안녕하세요

국내 6번째 엠폭스(MPOX·원숭이 두창) 확진 환자가 발생했는데 앞서 발생한 환자들과 달리 해외 여행력이 없는 첫 번째 확진자로 국내 내국인 간 감염이 의심되고 있습니다.

8일 질병관리청에 따르면 내국인 A씨는 지난 3일 피부 발진이 낫지 않아 의료기관에 내원한 후 타 감염병 검사에서 음성이 나왔고 이후 A씨는 엠폭스 감염이 의심돼 지난 6일 관할 보건소에 신고됐고 질병청이 진단 검사를 실시한 결과 7일 양성으로 확인됐는데 A씨는 3월 말께부터 피부 발진 등 증상이 있었다고 말한 것으로 전해졌습니다.

현재 질병청은 A씨의 동선 확인과 접촉자 조사를 통해 감염경로를 파악 중인데 A씨의 출입국 기록을 확인하고 역학조사를 실시한 결과 3개월 이내 해외 여행력이 없기 때문에 국내 내국인간 감염사례로 의심되기 때문으로 A씨를 제외하고 앞서 발생한 국내 환자 5명은 모두 해외 유입 연관성이 있었습니다.

현재 A씨는 엠폭스 치료 병원에 입원 중이며 전반적인 상태는 양호한 편으로 알려졌는데 질병청은 개인정보보호 등의 이유로 A씨의 성별, 연령, 지역 등을 밝히지 않았습니다.

엠폭스는 아프리카 지역 풍토병인 원숭이두창으로 통용된 질병으로 지난해 5월 아프리카가 아닌 지역에서 발병 사례가 나온 뒤 환자 수가 급격히 늘었고 이에 세계보건기구(WHO)의 국제적 공중보건 비상사태(PHEIC) 선언이 내려지기도 했습니다.

수포성 발진 증상을 보이는 경우가 많고 급성 발열이나 두통, 근육통 등을 동반하기도 합니다

이미 백신과 치료제도 다 개발되어 우려가 덜한 편이지만 코로나19와 같은 치명적인 감염병으로 변이를 통해 발전할 수 있어 감염차단에 나서야 하는 상황입니다

이번 A씨의 경우 해외여행 없이 내국인 간 감염사례이기 때문에 역학조사를 통해 또 다른 감염자가 있는지 찾고 있는 상황입니다

해외여행자를 통해 감염되었을 수도 있고 국내 감염자를 통해 감염될 수도 있어 역학조사 결과가 나와봐야 알 수 있을 것 같습니다

작년 엠폭스가 원숭이두창으로 불릴 때 국내에 처음 소개되어 관련주들의 주가 급등이 나타났는데 이때 투자자들이 학습효과가 되어 있어 이번에도 비슷한 양상을 보일 가능성이 커 보입니다

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엠폭스(구, 원숭이두창)관련주

진원생명과학

피씨엘

미코바이오메드

HK이노엔

파미셀

씨젠

녹십자엠에스

차백신연구소

https://youtu.be/tyFQ6vGa84Y

안녕하세요

국내에서 2번째 원숭이두창 감염 환자가 발생한 것으로 확인됐습니다.

중앙방역대책본부는 지난 1일 오후 전신증상 및 피부병변이 있는 원숭이두창 의사환자가 신고돼 유전자 검사결과 최종 양성임을 확인하였다고 3일 공개했습니다.

확진자는 유럽 방문 후 지난달 18일 입국(당시 무증상)한 내국인으로, 같은달 28일 발열, 두통, 어지러움을 시작으로 8월 30일 국소 통증이 있어 서울의 한 병원을 방문했는데 지난 1일 본인이 직접 보건소로 문의해 인지됐고, 이후 서울시 역학조사관이 의사환자로 분류해 유전자검사한 결과 양성임이 확인됐습니다.

중앙방역대책본부는 이날 환자를 국립중앙의료원으로 이송, 경과를 모니터링하고 접촉자 추가 파악을 위해 심층 역학조사를 수행할 예정인데 확진자의 전염 가능 기간의 동선 파악과 이를 통해 확인되는 접촉자에 대해서는 노출 수준에 따라 위험도를 분류, 관리할 예정입니다.

현재 환자는 지정 치료기관에 입원 중이며 경증으로 전반적인 상태는 양호한 상태입니다

원숭이두창은 직접적인 접촉을 통해 감염이 되기 때문에 코로나19감염병보다는 감염력이 떨어지는 것으로 알려져 있습니다

이미 치료제와 백신도 개발된 상태라 팬데믹까지 우려되지는 않지만 미국에서 비상사태가 발령될 정도로 빠른 호가산세를 나타내고 있어 우리 방역당국도 긴장도를 높이고 있습니다

우리나라는 기본적인 보건환경이 좋기 때문에 원숭이두창이 큰 위협이 되지 않고 있지만 만에 하나 감염이 확산될 위험을 차단하기 때문에 초기부터 강하게 관리하는 모습입니다

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원숭이두창관련주

진원생명과학

피씨엘

미코바이오메드

HK이노엔

파미셀

씨젠

녹십자엠에스

안녕하세요

조 바이든 미국 행정부가 최근 확산하는 원숭이두창에 대해 4일(현지시간) 공중보건 비상사태를 선포했습니다.

경제매체 CNBC등 현지 언론들에 따르면 하비어 베세라 보건복지부 장관은 이날 프레스콜에서 "모든 상황을 고려해 공중보건 비상사태를 선포할 것임을 발표하고자 한다"고 밝혔는데 그는 “우리는 이 바이러스를 다루는 데 대응할 준비가 돼 있다”며 “미국인들은 원숭이두창을 심각하게 인식하고, 이를 퇴치할 수 있도록 책임감을 가져야 한다”고 강조했습니다.

이는 미국 내에서 원숭이두창이 빠르게 확산하는 가운데 연방정부 차원의 대응을 강화하기 위한 것으로 미 질병예방통제센터(CDC)에 따르면 현재 원숭이두창에 감염된 미국인들은 6600명을 돌파한 것으로 추산되며 지역별로도 48개주, 워싱턴DC, 미국령 푸에르토리코 등에서 확진 사례가 확인됐고 실제 감염 건수는 공식 데이터를 훨씬 웃돌 것으로 추산되고 있습니다.

이에 따라 앞으로 연방정부는 열, 신체 통증, 오한, 피로 등을 유발하는 바이러스 퇴치를 위한 자금과 기타 자원을 확보할 수 있고 질병 퇴치에 필요한 추가 인력 배치 등의 조치도 취할 수 있게 된다. 백신 보급 가속화 등의 효과도 있을 것으로 기대하고 있습니다.

이번 비상사태 선포는 바이든 행정부가 원숭이두창 백신을 제대로 확보하지 못했다는 비판이 잇따르는 가운데 이뤄졌는데 현재 미 정부가 확보한 지네오스 백신은 110만회 분량으로 약 55만명(2회 접종) 규모에 불과하며 이로 인해 캘리포니아주, 뉴욕주 등 주 정부 차원의 비상사태를 선포한 지역을 중심으로 백신 부족 사태가 벌어지기도 했습니다.

일각에선 빠르게 대응하지 않을 경우 코로나19 대유행 당시처럼 원숭이두창이 확산할 수 있다는 경고도 나오고 있는데 앞서 세계보건기구(WHO)는 지난달 23일 원숭이두창에 대해 국제적 공중보건 비상사태를 선포했고 이후 미국 내에서도 일부 전문가들을 중심으로 연방정부가 비상사태 선포 등 대응을 서둘러야 한다고 주장이 잇따랐습니다.

로렌스 고스틴 조지타운대 공중보건법 교수는 “비상사태 선포는 중요하지만 늦은 조치”라고 지적했습니다.

원숭이두창의 감염이 신체접촉을 통해 이뤄지기 때문에 미국내 많은 동성애자들의 존재는 감염병 확산의 우려가 큰 상황이기도 했습니다

미국이 다른 나라보다 빠른 원숭이두창 확산에 뒤늦게 비상사태 선포를 하고 나선 것도 확보한 백신과 치료제 이상의 감염병 확진자가 나오면서 의료시스템에 과부하가 우려되기 때문이기도 하고 새로운 변이 바이러스의 출현이 두렵기 때문일 겁니다

우리나라도 백신과 치료제를 모두 보유하고 있어 치명률이 높지 않을 것으로 예상은 되나 확진자수가 늘어날 경우 새로운 감염병의 공포가 엄습할 수 있어 대비가 필요해 보입니다

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원숭이두창관련주

진원생명과학

피씨엘

미코바이오메드

HK이노엔

파미셀

씨젠

녹십자엠에스

https://youtu.be/ClXwUIKjDIs

안녕하세요

세계 각국에서 바이러스성 질환인 원숭이두창이 확산하고 있는 가운데, 국내에서 첫 감염 의심자가 나왔습니다.

 
22일 질병관리청에 따르면 “원숭이두창 의심 사례 2건이 21일 신고돼 원숭이두창 진단 검사가 진행 중”이라고 공개했습니다.

 
이 가운데 한 명은 지난 21일 인천국제공항을 통해 입국한 한국 국적의 남성 A씨로 확인됐고 검역 단계에서 원숭이두창 의심 증상을 보여 오후 9시 40분경 전담 병상이 있는 인천의료원으로 이송됐고, 이곳에서 격리 치료와 함께 원숭이두창 확진 검사를 받고 있는데 현재까지 건강 상태는 양호한 것으로 전해졌습니다.

 
A씨가 확진 판정을 받게 되면 국내 첫 원숭이두창 환자가 되는데 방역당국 관계자는 “그동안 물집·발열 등 원숭이두창과 유사한 증상을 보여 신고된 환자는 있지만 대부분 수두나 수족구병 등 다른 질환으로 밝혀졌다”며 “이날 신고된 환자의 경우 의심 증상이 뚜렷하고 해외에서 입국한 만큼 확진 가능성이 있다고 보고 선제적으로 격리 치료에 들어간 것”이라고 설명했습니다.

 
앞서 인천시는 지난 17일 원숭이두창의 국내 유입 가능성에 대비해 인천의료원을 전담의료기관으로 지정했는데 인천의료원은 격리 병상 2개를 배정하고 원숭이두창 의심 환자나 확진자 발생 시 입원 치료를 할 수 있도록 준비돼 있습니다.

 
방역당국은 A씨 외에도 전날 신고된 원숭이두창 감염 의심자가 한 명 더 있다고 밝혔지만 국적이나 성별, 해외 입국 여부, A씨와의 동행 여부 등에 관해서는 확인되지 않았습니다.

 
세계보건기구(WHO)에 따르면 최근 원숭이두창의 치명률은 3~6% 수준으로 무시할 수준은 아닌데 신생아, 어린이, 면역저하자 등에서는 심각한 증상으로 진행될 수 있어 주의가 필요합니다.

 
아프리카 지역에서 풍토병이 된 바이러스지만, 지난달 7일 영국에서 첫 발병 보고가 있고 난 뒤 세계 각국에서 빠르게 확산 중입니다.

 
한편 국내에서는 원숭이두창이 코로나, 결핵, 수두 등과 함께 격리 치료가 필요한 2급 감염병으로 지정돼 있는데 원숭이두창 환자를 발견하면 24시간 이내에 방역 당국에 신고해야 하고 원숭이두창은 주로 직접 접촉으로 감염되는 것으로 알려져 있습니다.

이미 백신과 치료제가 다 개발되어 의료선진국에서는 치명률이 낮은 것으로 알려져 있는데 아프리카와 같은후진국은 열악한 의료수준으로 치명률이 상대적으로 높은 것으로 알려져 있습니다

건강한 남성의 경우 원숭이 두창이 자연치유되는 경우도 많아 어릴적 경험한 수두와 비슷한 증상이 보고되고 있습니다

우리나라 제약사와 바이오신약 개발사들은 원숭이 두창 관련 백신과 치료제를 보유하고 있을 뿐 아니라 진단키트도 선제적으로 개발해 갖고 있어 코로나19 초기처럼 우려할 수준은 아니라고 알려져 있습니다

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원숭이두창관련주

미코바이오메드

녹십자엠에스

차백신연구소

블루베리NFT

HK이노엔

파미셀

https://youtu.be/BE1o37-JCEU

안녕하세요

원숭이두창이 아프리카 밖의 지역에서 발생한지 40여 일 만에 확진자가 2000명을 넘어서면서 확산세가 거세지자, 원숭이두창 진단키트를 보유한 미코바이오메드의 주가가 크게 오르고 있습니다.

17일 한국거래소 등에 따르면 전주 주당 1만 700원에 거래를 마쳤던 미코바이오메드는 이번 주 종가 기준 1만 4950원까지 39.72% 상승했는데 주가 상승은 14일부터 17일까지 4거래일 동안 이어졌고 15일에는 상한가를 기록하기도 했습니다

이는 전 세계적으로 원숭이두창이 빠르게 확산하고 있기 때문인데 국제 통계사이트 아워월드인데이터에 따르면 15일 기준으로 전 세계 원숭이두창 확진자는 2021명을 기록했고 원숭이두창은 지난달 6일 영국에서 감염 사례가 처음 보고된 뒤 한 달 만인 지난 6일 확진자가 1000명을 넘어선 데 이어 열흘 만에 확진자 규모가 2배로 늘었습니다.

발생 국가는 37개로 늘었는데 영국에서 가장 많은 525명의 확진자가 나왔고 이어 스페인(313명), 독일(247명), 포르투갈(241명), 캐나다(158명), 프랑스(125명) 등이 뒤를 이었습니다.

주로 유럽과 북미 국가에서 발생이 집중되고 있지만 점차 중남미, 아시아 등 다른 지역으로 퍼져나가는 형국인데 세계보건기구(WHO)는 24일 긴급회의를 소집해 원숭이두창에 확산에 따른 ‘국제적 공중보건 비상사태(PHEIC)’ 선포 여부를 결정할 예정입니다.

미코바이오메드는 질병관리청과 함께 원숭이두창 등 15종의 병원체를 검출할 수 있는 실시간 유전자 검사 특허를 2019년 출원했고, 지난해 1월 5일자로 등록을 마쳤는데 2020년 4월에는 희귀 감염병을 진단할 수 있는 진단기기 개발과 관련한 질병청 용역과제를 완료하기도 했고 당시 연구과제를 통해 원숭이두창을 포함해 브루셀라, 보툴리눔균 등 약 33가지 병원체를 검출할 수 있는 시약 및 유전자증폭 검사기기(PCR)를 개발해 보유하고 있습니다.

미코바이오메드는 원숭이두창이 유행하는 유럽·중동 지역으로부터 요청을 받아 진단키트 샘플을 제공하기도 했는데 미코바이오메드 관계자는 “원숭이두창이 유행하는 해외 국가들로부터 샘플 제공 요청이 들어와 연구용 진단키트를 제공하고 있다”면서 “지금 보유하고 있는 것은 질병청과 함께 만든 연구용 진단키트지만 팬데믹(대유행) 상황이 온다면 빠르게 상업 생산해 허가를 받을 수 있도록 준비하고 있다”고 말했습니다.

투자자들이 코로나19팬데믹에 학습효과가 되어 있어 진단키트 종목에 묻지마 매수세를 보이고 있는데 실제로 코로나19팬데믹에서 진단키트업체들이 가장 큰 수익을 먼저 올렸고 이후 백신이 개발된 이후 백신업체들이 큰 수익을 가져갔습니다

투자자들의 학습효과가 미코바이오메드에 대한 묻지마 매수세를 유입시키고 있는데 실제 실적과 연결되기에는 원숭이두창의 유행속도와 치명율이 낮아 보이고 이미 백신과 치료제가 개발되어 있어 코로나19팬데믹 같은 상황까지는 확산되지 않을 것으로 생각됩니다

투자에 참고하세요

https://youtu.be/O1wXLLU_gJw

안녕하세요

오미크론 변이바이러스가 대유행 단계에 들어가면서 정부 방역당국의 방역지침도 코로나19신규확진자 급증과 위중증환자에 맞춰 변경 운영됩니다

29일부터는 고위험군 등 특수한 경우를 제외하고는 자가검사키트에서 양성이 나와야 PCR 검사를 받을 수 있다는 소식에, 자가검사키트를 미리 구비하려는 약국과 소비자들이 많아지고 있는데 코로나19 자가검사키트는 선별진료소 등에서는 무료로 받을 수 있습니다.

정부 방역당국이 설연휴 귀향 전과 후에 자가진단키트를 통해 코로나19감염여부를 스스로 체크해 달라고 요청해 주었는데 이에 대해 자가진단키트를 구입하여는 가수요까지 몰리면서 코로나19자가진단키트 대란이 일어나고 있습니다

이에 따라 코로나19자가진단키트를 공급하는 관련주들에 시장참여자들의 묻지마매수세가 몰리고 있는데 과거 마스크대란을 경험해 본 투자자들이 학습효과가 되어 있기 때문입니다

휴마시스와 경남제약이 상한가로 급등했고 수젠텍과 엑세스바이오 등이 각각 28.95%와 25.23% 급등하는 모습입니다

설연휴에 고향을 방문한 분들이 대부분 코로나19자가진단키트를 통해 감염여부를 1차 판단할 것으로 보여 자가진단키트대란은 설연휴에도 계속될 것으로 예상됩니다

자가진단키트 대란 사태는 좀 의외이기는 한데 우리나라는 대표적인 수출국가로 부족하지 않을 텐데 대란이 일어나는 것은 의외인 것 같습니다

하여간 시장에 자가진단키트 공급대란이 불거진 이상 실제 부족하던 아니던 투자자들의 학습효과에 묻지마 매수세가 몰리고 있는 양상입니다

투자에 참고하세요

코로나19진단키트주

씨젠

휴마시스

랩지노믹스

진매트릭스

수젠텍

피씨엘

셀리드

우리들제약

웰바이오텍

나노엔텍

디엔에이링크

지노믹트리

바디텍메드

프리시젼바이오

에스디바이오센스

미코바이오메드

오상자이엘

EDGC

엑세스바이오

진시스템

젠큐릭스

안녕하세요

국내 바이오 의료 진단기업 미코바이오메드는 코로나19 오미크론 변이 바이러스를 검출할 수 있는 PCR 진단키트를 이미 개발 완료했다고 30일 밝혔습니다.




회사 관계자는 "지난 7월부터 기존 변이 바이러스를 정확하고 철저히 분석했다"며 "향후 변이 발생빈도를 고려하여 여러 변이 구별이 가능한 PCR 진단키트를 개발하고 있었다"고 밝혔는데 이미 개발된 키트 중 한 개가 오미크론 변이까지 구별 가능하여 선제적 대응이 가능했다는 것을 확인했다고 시장에 알려왔습니다.




현재 미코바이오메드가 개발한 변이 바이러스 키트로 오미크론과 델타를 포함한 모든 우려 변이 (Variants of Concern)를 구별 검출 가능한 것으로 확인됐고 또 미코바이오메드의 변이 바이러스 진단키트는 현재 시험연구용 (Research Use Only)으로 판매 가능합니다. 




미코바이오메드 관계자는 "확진자와 위중증 환자가 모두 대폭 증가하고 있는 현재, 전파력이 높은 새로운 변이 출현은 시간 싸움"이라며 "해당 키트의 국내외 인허가를 신속히 추진할 것"이라고 밝혔습니다.




또한 미코바이오메드가 시판한 모든 코로나19 PCR 검사 키트는 주종 변이 바이러스에도 정확한 진단이 가능하다고 덧붙였는데 회사의 진단 키트가 타겟하고 있는 코로나바이러스 유전자 위치는 돌연변이 발생 빈도가 높은 스파이크 단백질의 S유전자가 아닌, 돌연 빈도가 상대적으로 낮은 ‘ORF3a’와 ‘N유전자’로 변이 발생 부위와 표적이 겹치지 않아 정확한 코로나19 양음성 판별에 유리하다는 설명입니다.




미코바이오메드는 향후에도 지속적으로 변이 바이러스 발생을 모니터링하고 변이에 특화된 우수한 성능의 키트를 지속적으로 개발하여 방역 대응에 적극 기여 할 것이라고 주장했습니다. 

사람들이 기존 PCR진단키트가 오미크론 변이바이러스를 잡아내지 못한다고 오해를 하고 있는데 기존 PCR진단키트로 코로나19변이바이러스도 다 잡아낼 수 있고 걸러낼 수 있고 다만 지금 PCR진단키트로는 정확하게 오미크론 변이바이러스라는 것을 구별해 내는데는 한계를 갖고 있다는 것입니다

미코바이오메드는 새로 개발한 시험용 PCR진단키트로 오미크론 변이바이러스를 정확하게 잡아낼 수 있다는 점에서 시장참여자들의 관심을 받고 있는 것입니다

미코바이오메드는 200억원 규모 전환가 9762원의 전환사채를 발행하고 있어 주가를 끌어올릴 필요가 있는 상황이기는 했습니다

투자에 참고하세요

안녕하세요

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진자가 6개월 만 1000명대를 넘어선 가운데 진단키트 관련주들이 급등세를 보이고 있습니다.

7일 오전 10시28분 현재 씨젠은 전 거래일 보다 4300원(5.45%) 오른 8만3100원에 거래되고 있고 이외에 휴마시스 12.85%, 진매트릭스 8.77%, 수젠텍 3.92%, 엑세스바이오가 5.3% 상승하며 일제히 강세를 보이고 있습니다.

중앙방역대책본부에 따르면 이날 0시 기준 신규 코로나19 확진자는 1212명으로 집계됐는데 국내 발생 확진자는 1168명, 해외 유입 확진자는 44명이며 총 누적 확진자는 16만 2753명입니다.

지난 1일부터 최근 1주일 신규 확진자는 761명→826명→794명→743명→711명→746명→1212명으로 하루 신규 확진자 수가 1000명대를 넘어선 것은 지난 1월4일(1020명) 이후 처음이고, 3차 대유행 정점이었던 지난해 12월25일(1240명)에 근접한 수치입니다.

특히 최근의 코로나19확진자 중 감염력이 강한 델타변이 바이러스 감염자들이 증가하고 있어 "4차 대유행"에 대한 우려가 커지고 있습니다

서울과 수도권에서만 1000명이 넘어서고 있어 사회적 거리두기 완화는 물 건너가고 강화추세로 전환하는 것이 아닌가 우려되고 있습니다

지난 번 보권선거에서 서울 시장으로 선출된 오세훈 시장의 K방역에 대한 무력화와 노래방 심야영업 등 전방적인 정책이 서울과 수도권 시민들의 방역의식을 흐릿하게 만든 것이 아닌가 우려되고 있습니다

우리나라 인구밀집지역인 서울과 수도권에서 델타변이바이러스가 유행하고 있는 것도 감염이 확산될 위험을 높여 주고 있습니다

이전 코로나19 확산세에 방역당국이 코로나19진단을 강화하여 감염자들을 조기에 찾아내고 격리치료를 가속화해 왔기 때문에 코로나19진단키트와 항체진단키트의 수요가 급증할 것이라는 기대감이 주가에 반영되고 있는 모습이고 수출증가에 대한 기대감도 반영되고 있는 모습입니다

최근 중국산 저가 코로나19진단키트의 덤핑으로 국내 코로나19진단키트 업체들이 수출에서 고전하고 있었는데 중국산 코로나19진단키트의 진단율이 떨어지는 가격만 싼 키트라는 사실이알려지면서 다시 국산 코로나19진단키트를 찾는 해외수요가 늘고 있는 것 같습니다

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미코바이오메드 KFDA로부터 코로나19 신속 항원진단키트의 수출 허가를 획득했습니다.

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미코바이오메드의 신속 항원진단키트 'VERI-Q COVID-19 Ag Rapid Test'는 민감도 96%, 특이도 100%의 우수한 임상 결과로 지난 11월에 유럽인증(CE)을 획득한 바 있고, 이미 지난 달부터 영국, 헝가리 등 유럽 국가에 수출을 개시했는데 이번 수출 허가 획득으로 수출 규모를 확대할 예정입니다.

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미코바이오메드 신속 항원 진단키트는 검체로부터 코로나 19바이러스의 표면 단백질(항원)을 검출해 10분 내외에 감염여부를 판단할 수 있어, 초기 환자 진단 및 대규모 확산이나 감염자 폭증 등의 상황에 적합합니다.

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회사 관계자는 "전 세계적인 코로나19 확산세 급증으로 진단의 중요성은 더 커져가고 있고, 치료제와 백신 개발 이후에도 진단은 필수적"이라며 "정확한 진단과 빠른 진단을 원하는 의료 시장에서 우리 회사는 분자진단, 면역진단 등 다양한 진단 제품을 갖춰 경쟁우위를 확보하고 있다"고 전했습니다.

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한편, 미코바이오메드는 지난 1일 아프리카에 수출하는 PCR분자진단 장비 및 코로나 검사용 시약 213만달러 규모의 공급계약을 체결했다고 공시한 바 있습니다.

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미국과 EU지역 코로나19확산세에 코로나19 신속 항원진단키트의 수요가 급증할 것으로 기대되고 있습니다

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