GC녹십자 코로나19혈장치료제 치료목적 사용승인과 미국 모더나 코로나19백신 수입판매 수혜 기대감

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GC녹십자는 회사가 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제 후보 GC5131A의 40번째 치료목적 사용승인이 4일 이뤄졌다고 밝혔습니다.

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이날은 서울아산병원 의료진이 환자의 치료목적으로 GC5131A를 사용하겠다는 신청이 받아들여졌습니다.

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치료목적 사용 승인 제도는 임상시험 중인 의약품은 식품의약품안전처의 승인 하에 생명이 위급하거나 대체 치료수단이 없는 환자에게 쓸 수 있도록 해줍니다.

코로나19 혈장 치료제는 기존의 혈장치료제와 원료만 다를 뿐 개발 과정과 생산공정이 같아 안정성과 효능에 대한 의료진의 신뢰와 확신이 지속적인 치료목적 사용승인으로 이어지는 것으로 보입니다.

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현재 GC녹십자는 지난해 진행한 임상 2상에 대한 데이터 도출을 진행하고 있는데 세계적으로 코로나19 혈장치료제 개발은 미국국립보건원(NIH) 주도의 글로벌 임상, 이스라엘 제약사 카마다(Kamada) 등 소수에 불과합니다.

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최근 녹십자 혈장 치료제 개발에 대구경북지역 신천지 교인들이 많이 참여하고 있는데 이들이 완치되고 사회에 환원한다는 의미에서 개인의 혈장을 제공하는 것은 고마운 일이지만 이를 신천지 측에서 홍보수단으로 활용하는 것은 반대합니다

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아울러 GC녹십자는 코로나19 백신을 국내에 유통하기 시작했습니다

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GC녹십자는 미국 제약사 모더나의 코로나19 백신 4,000만 도즈를 국내에 유통한다고 4일 밝혔는데 회사는 이번 계약이 국내 허가 절차에 따라 적시에 백신을 공급하겠다는 정부의 목표를 지원하는 차원이라고 설명했습니다.

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앞서 질병관리청은 오는 2분기부터 모더나의 코로나19 백신 4,000만 도즈를 국내에 수입한다고 밝힌 바 있습니다

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이번 결정은 GC녹십자와 모더나, GC녹십자와 질병관리청 간의 계약에 따른 것으로, GC녹십자는 모더나와 질병관리청의 지원을 받아 국내 허가 절차 및 유통을 전담합니다.

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허은철 GC녹십자 사장은 “국민들에게 백신을 공급하기 위해 정부, 모더나와 협력하게 된 것을 자랑스럽게 생각한다”며 “전염병을 막는 것이 제약사의 최우선 과제인 만큼, 그동안 축적된 회사 역량을 기반으로 코로나19와 앞으로 다가올 수 있는 공중 보건 비상사태를 대비할 수 있는 다양한 방법을 모색하고 있다”고 말했습니다.

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이로써 코로나19백신 부족을 걱정할 상호아이 아니라 남는 백신의 처리를 걱정해야 할 상황에 도달한 것 같습니다

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일부 남는 코로나19백신은 남북경협을 위한 지렛대로 활용할 수도 있어 보입니다

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