김태훈의 현명한투자자

안녕하세요

희귀혈전증(혈소판감소성 혈전증) 사망사례 1건이 코로나19(COVID-19) 백신 접종과의 인과성을 인정받았는데 지난 2월 26일 백신 접종 시작된 이후 접종과 인과성이 인정된 첫 사망 사례입니다.

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희귀혈전증은 '아데노 바이러스 벡터' 방식 백신의 대표 부작용으로 방역당국은 해당 방식 기반의 아스트라제네카, 얀센 백신 관련 접종 후 의심증상이 나타날 경우 즉시 의료기관의 진료를 받아야 한다고 당부했습니다.

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코로나19 예방접종 피해조사반은 사망, 중증 및 아나필락시스 이상반응 신고사례 관련 인과성을 심의한 결과 현재까지 18회의 예방접종피해조사반 회의를 통해 사망 및 중증 사례 462건(사망 224건, 중증 238건)과 아나필락시스 의심사례 230건을 심의했다고 21일 밝혔습니다.

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이 가운데 백신접종과의 인과성을 인정한 사례는 사례는 76건(사망 1건·중증 3건, 아나필락시스 72건)이었는데 인과성이 인정된 사망사례 1건은 혈소판감소성 혈전증이었습니다.

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이는 지난 16일 국내 두번째 혈소판감소성 혈전증 확정사례 환자가 중환자실에서 치료를 받던 중 사망한 사례로 사망한 30대 초반 남성은 지난 5월 27일 AZ 백신을 잔여백신 예약을 통해 접종했습니다.

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이 남성은 접종 12일 후인 6월 8일 증상이 악화되고 의식변화가 있어 상급병원을 내원해 검사한 결과 혈소판감소성 혈전증이 의심돼 치료와 함께 확정을 위한 항체 검사(PF 4 ELIZA 검사)를 진행했는데 지난 15일 항체검사에서 양성이 확인됐습니다.

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박영준 코로나19 예방접종대응추진단 이상반응조사팀장은 이번 인과성 인정 관련, "전반적인 사항들에 대해서 다시 한번 조사를 하고 피해조사반 심의를, 지난주 금요일에 심의를 거쳤다"며 "최종적으로 인과성이 인정된 케이스였다"고 말했는데 해당 사례는 이제 피해보상전문위원회 심의 등 보상절차를 거쳐 보상을 받게 되는데 당국은 신속히 진행한다는 방침입니다.

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희귀혈전증은 '아데노 바이러스 벡터' 방식의 AZ백신 대표적 이상반응으로 같은 방식인 얀센 백신에도 희귀혈전증이 이상반응으로 꼽히는데 일반적인 혈전증은 뇌동맥, 관상동맥과 다리 심부정맥, 폐동맥에 주로 발생하는데 희귀 혈전증은 백신 접종 후 4∼28일 사이에 뇌정맥동과 내장정맥에 발생합니다.

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국내에서는 이 같은 부작용이 있지만, 확률이 낮아 30대 이상에서 접종 이득이 혈전 부작용 위험을 넘어선다고 평가해 접종 가능 연령을 30대 이상으로 설정한 상태입니다.

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이번 인과성 인정에 따라 방역당국은 혈소판감소성 혈전증 의심증상이 나타난 경우 즉시 의료기관의 진료를 받고, 해당 환자를 진료한 의료기관은 신속히 이상반응 신고를 해야 한다고 당부했습니다.

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아스트라제네카와 얀센 백신 접종 후 4일에서 4주 사이에 △심한 또는 2일 이상의 지속적인 두통이 발생하며, 진통제에 반응하지 않거나 조절되지 않는 경우, 또는 구토를 동반하거나 시야가 흐려지는 경우 호흡곤란, 흉통, 지속적인 복부 통증, 팔·다리 부기와 같은 증상이 나타난 경우△접종부위가 아닌 곳에서 멍이나 출혈이 생긴 경우 등 증상이 혈소판감소성 혈전증 의심증상입니다.

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박 팀장은 "(이상 증상이 나타나면)조기에 진료를 받고 치료받을 수 있도록 지속적으로 안내를 하고 있고, 누락이 발생하지 않도록 시스템적으로도 보완을 하고 있다"며 "그래서 조금이라도 조기에 의심하고 진단받을 수 있는 체계를 만들어갈 예정"이라고 말했습니다.

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국내 첫 의심사례가 확진으로 확인된 이상 30대 이상이라도 주의할 피룡가 있는데 희귀혈전증은 말 그대로희귀한 질병으로 이런 증상이 나타날 경우 가까운 병원에 내원해 진료를 받아야 최악의 상황을 피할 수 있습니다

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이번 사례에도 불구하고 1300만명이 넘는 코로나19백신 접종자를 감안할 경우 진짜 희귀한 질병으로 이를 빌미로 코로나19백신 접종을 거부하겠다고 나서는 것은 공동체 전체를 코로나19감염병 위험에 내모는 행위라 할 수 있습니다

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삼가 고인의 명복을 기원합니다

안녕하세요

미국 보건당국이 23일(이하 현지시간) 존슨앤드존슨(J&J) 백신 접종 중단 권고를 철회했는데 각 주정부의 J&J 백신 접종이 재개되면서 접종이 어려운 지역의 접종에 다시 속도가 붙을 전망입니다.

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이날 오후 질병통제예방센터(CDC) 외부 자문위원회가 J&J 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 연령·성별로 제한하지 않고 모든 성인에게 접종할 것을 권고한데 따른 것입니다.

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자문위는 다만 50세 미만 여성은 접종에 유의하라는 경고문구만 부착할 것을 권고했습니다.

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CNBC 등 외신에 따르면 부작용 우려가 없지는 않지만 백신 접종 혜택이 훨씬 더 크다는 자문위 권고 뒤 CDC와 식품의약청(FDA)은 곧바로 J&J 백신 접종 중단 권고를 철회했습니다.

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CDC와 FDA는 이날 성명에서 J&J 백신의 안전성과 효율성을 확신한다고 밝혔습니다.

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재닛 우드콕 FDA 청장 대행은 성명에서 "안전이 우리의 최우선 관심사"라면서 "이번 임시 중단 권고는 우리의 광범위한 안전성 감시가 작동하고 있다는 증거"라고 말했고 우드콕 청장대행은 이어 보건당국이 6건에 불과할 정도의 작은 부작용 사례까지 들여다볼 정도로 안전성 감시체계가 설계됐다고 덧붙였습니다.

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그는 "FDA와 CDC의 활용 가능한 모든 데이터, 의료 전문가들과의 협의, CDC 백신접종자문위원회(ACIP)의 권고에 기초해 백신 임시접종 중단을 철회했다"고 밝혔습니다.

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우드콕은 "얀센 코로나19 백신에 관해 지금까지 알려진, 또 잠재적인 혜택이 18세 이상 연령층에 백신을 접종할 경우 일어날 수 있는 부작용이나 지금까지 알려진 부작용보다 훨씬 높다는 결론을 내렸다"고 말했습니다.

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앞서 FDA와 CDC는 J&J 백신이 18~48세 여성 6명에게서 혈전, 혈소판 감소증 복합증과 같은 부작용이 나타남에 따라 지난 13일 접종 중단을 권고한 바 있습니다.

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백신 접종에서 나타날 수 있는 이상반응에 대해 미 CDC가 FDA와 함께 조사하고 내린 결론으로 J&J 얀센백신의 사용 잇점이 이상반응의 위험보다도 훨씬 높기 때문에 내린 결론입니다

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우리나라 기레기들은 백신 접종 후 사망 건에 대해 백신과의 인과관계를 설명하는 것 없이 단순 사실 전달만으로 사람들에게 코로나19백신에 대해 불안감을 갖게 만들고 있는데 이를 통해 결국 백신접종자 수가 줄어들 경우 집단면역에 실패할 수 밖에 없기 때문에 공동체의 안전보다는 기레기의 광고클릭수와 다른 정치적 이해가 숨겨져 있는 무책임한 보도를 보내고 있습니다

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어제 그제 이틀동안 기레기들이 도배질한 백신접종 이상반응 사례는 이후 대처 과정에서 관료주의적인 접근에 대통령까지 나서서 보다 적극적인 행정을 주문하는 게기가 되었지만 이를 보도하는 태도는 무책임한 백신의 위험성에 머물고 있어 보도의 목적이 의심될 수 밖에 없어 보였습니다

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우리가 K방역을 통해 다른 국가들보다 나은 환경을 만들었지만 최근의 코로나19확진자 급증세는 다시 사회적 거리두기를 강화할 수 밖에 없는 상황으로 내몰고 있습니다

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이런 때에 코로나19백신 접종을 기피하게 만드는 무책임한 보도들은 단순 사실 전달이라 할지라도 팩트체크를 통해 책임 여부를 물어야 할 것입니다

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올 하반기 국산 코로나19백신이 임상 3상을 마치고 나올 때까지 해외 코로나19백신을 수입해와 쓸 수 밖에 없는데 국내 기레기들은 그 비싼 미국 화이자와 모더나에 대해 이상반응은 보도하지도 않고 일방적으로 운반과 보관, 접종에서 속도를 낼 수 있고 예방율도 높은 아스트라제네카 백신에 대해서만 이상반응을 확대재생하고 있습니다

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결국 백신접종율이 떨어지면 집단면역에서 멀어지고 다시금 사회적 거리두기를 강화해 경제도 어렵고 우리가 투자하는 기업들도 어려워지게 됩니다

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자신을 위해서도 공동체 전체를 위해서도 무책임한 기레기들의 왜곡보도와 가짜뉴스에 목소리를 내야 할 때입니다

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1회 접종으로 예방효과를 볼 수 있는 존슨앤존슨 얀센백신은 게임체인저라 불리던 백신으로 보관과 운반이 편리하고 접종도 용이해 코로나19백신 접종속도를 올릴 수 있을 뿐 아니라 가격도 저렴합니다

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미국 정부 내 관료들도 화이자와 모더나 백신이 우선 나올 것이라 여기에 선집행 자금을 쏟아부어 남아도는 백신의 유통기한 안에 처리에 골몰하고 있는데 이를 팔기 위해서는 더 저렴한 아스트라제네카와 얀센백신의 판매에 훼방을 놓고 싶을 겁니다

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가격차이도 핵산백신 계열인 화이자와 모더나가 전달체백신 계열의 4배이상 비싸기 때문에 얀센백신이 시장에 본격적으로 나오면 화이자와 모더나가 예방율이 더 높다하더라도 시장퇴출은 불가피해 보입니다

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코로나19백신의 안전성 논란 뒤에는 미국 제약사인 화이자와 모더나의 이해관계가 미국 정부의 재정집행과 맞물려 숨겨져 있는 것이 아닌가 의구심이 들 정도입니다

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가격부담이 적은 아스트라제네카와 얀센 백신의 판매는 가난한 제3국가들도 코로나19감염병으로부터 해방될 수 있는 길이기 때문에 이들 약의 보급을 막는 행위는 부도덕을 넘어 생명을 위협하는 행위라 할 수 있습니다

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지금은 100만명의 1이라는 희귀혈전증 위험(그나마도치료가 가능한 수준)에도 불구하고 코로나19백신을 접종해야 할 때입니다

안녕하세요

미국 보건당국이 13일(현지시간) 존슨앤드존슨(J&J)이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사용 중단을 권고했는데 미국에서는 전날까지 J&J 백신 680만회분이 접종됐습니다.

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미 질병통제예방센터(CDC)와 식품의약국(FDA)은 이날 공동성명에서 J&J 제약 부문 계열사인 얀센이 개발한 백신을 맞은 사람에게서 '드물지만 심각한'(rare and severe) 형태의 혈전증이 나타난 사례 6건을 검토하고 있다며 이같이 밝혔습니다.

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J&J 접종 후 혈전증이 나타난 접종자는 모두 여성이며 연령은 18~48세로 증상은 접종 후 6~13일에 발생했습니다.

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CDC와 FDA는 J&J 백신 접종 후 나타난 혈전증은 뇌정맥동혈전증(CVST)으로, 혈소판 감소를 동반했다고 설명했습니다.

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그러면서 헤파린이라고 불리는 항응고제로 치료하면 위험할 수 있기에 다른 치료법을 적용하라고 밝혔습니다.

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혈소판 감소를 동반한 CVST는 유럽의약품청(EMA)이 이미 아스트라제네카-옥스퍼드대 코로나19 백신 접종 후 매우 드물게 나타날 수 있는 부작용으로 판단한 것입니다.

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J&J 백신과 AZ 백신은 아데노바이러스를 플랫폼으로 사용하는 '바이러스 벡터 백신'이라는 공통점이 있는데 앞서 미국 조지아주(州)와 콜로라도주, 노스캐롤라이나주 등은 J&J 백신 접종자에게서 부작용이 나타났다며 접종을 일시 중단했는데 J&J 백신 접종 후 혈전증이 나타날 수 있다는 우려는 유럽에서 먼저 나왔습니다.

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EMA는 지난 9일 미국에서 J&J 백신을 맞은 4명에게서 혈전증이 나타난 사례 4건을 조사한다고 밝혔습니다.

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CDC는 오는 14일 예방접종자문위원회(ACIP)에서 J&J 백신 접종 후 혈전증이 나타난 사례를 검토하고 '잠재적 의미'를 평가할 예정이라고 밝혔습니다.

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FDA는 이후 CDC 평가를 분석하는 한편 개별사례 조사도 진행할 예정인데 CDC와 FDA는 "절차가 완료될 때까지 J&J 백신 사용을 중단하길 권고한다"면서 "백신과 관련해 안전이 최우선이며 백신 접종 후 건강 이상이 나타난 모든 사례를 심각히 받아들일 것"이라고 덧붙였습니다.

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J&J 백신은 화이자-바이오엔테크나 아스트라제네카 등 다른 제약사 백신과 달리 1회만 접종하면 되고 보관도 비교적 쉬워 집단면역 형성에 큰 도움이 될 것으로 기대되던 백신입니 다.

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세계보건기구(WHO)와 미국, 유럽연합(EU), 캐나다 등이 J&J 백신 긴급사용을 승인했는데 한국도 지난 7일 J&J 백신 품목 허가를 내렸습니다

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미국 내에서 700만명이 접종한 얀샌의 백신을 6건의 희귀혈전증으로 접종중단을 권고한 것은 이례적인 일이라 생각됩니다

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미 CDC가 강제 중단이 아니라 중단 권고사항으로 발 표한 것도 이례적입니다

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미국 mRNA백신 계열의 화이자와 모더나에 선급금을 접종을 하고 있는데 게임체인저라 불리는 J&J의 얀센백신이 나오면서 지금같은 속도면 화이자와 모더나는 유통과 보관 그리고 가격면에서 시장퇴출 우려감이 커진 상황입니다

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이번 조치는 일종의 자국산업 보호라고도 볼 수 있는데 백신이 얀센밖에 없는 것도 아니기 때문에 미국정부가 15억 달러가 넘는 선급금을 주고 구매한 화이자와 모더나 백신을 보호하려는 것이 아닌가 의구심이 드는 조치입니다물론 희귀혈전증이 서구 여성들에게 주로 나타나는 부작용으로 알려져 있어 인종적 차이를 가지고 있는 것이 아닌가 의구심이 듭니다

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지금은 글로벌 백신전쟁이라 해도 과언이 아닌 것 같습니다

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선진국들은 백신주도권을 쥐기 위해 싸우고 후진국들은 백신을 구하려고 싸우고 있는 상황입니다

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투자에 참고하세요

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안녕하세요

유럽의약품청(EMA)의 백신 전략 책임자가 아스트라제네카(AZ)와 영국 옥스퍼드대가 공동개발한 코로나19 백신이 접종 후 나타난 희귀 혈전증 부작용과 인과관계가 있는 것으로 생각한다고 주장하면서 전세계적으로 파장이 일고 있다고 국내 기레기들이 일제히 보도하며 또 AZ백신 불안감을 조성하고 있습니다.

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EMA는 아직 조사중이라며 공식입장을 자제하고 있는 상황이지만, 지난달 혈전과 아무관련없다 밝힌 기존 입장을 번복할 가능성도 제기되고 있다고 교묘하게 외신을 오역하고 있는데 EMA가 AZ백신의 안전성에 문제가 있다고 판단했다면 이미 이전에 생산과 유통의 중단을 명령했을 겁니다.

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이미 전세계 94개국에서 수천만명이 접종한 AZ 백신과 희귀 혈전증간 인과관계가 있는 것으로 판명될 경우라는 전제를 달고 있는데 이미 임상결과로 부작용에 대한 우려는 백신의 효용보다 적다는 것이 밝혀진지 오래입니다,

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그럼에도 전세계적으로 접종이 전면중단될 수 있다고 불안감을 조성하는 것은 다른 뜻이 숨겨져 있기 때문일 겁니다

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AP통신 등 외신에 따르면 6일(현지시간) 마르코 카발레리 EMA 백신 전략 책임자는 이탈리아 일간 일 메사제로와의 인터뷰에서 "개인적인 의견으로는 AZ 백신과 혈소판 감소증, 희귀혈전증 등 부작용과의 인과관계가 있다는게 명백해보인다"며 "다만 무엇 때문에 이런 반응이 일어났는지는 알 수 없으며 이것을 규명하는게 앞으로의 핵심과제"라고 밝혔고 이어 "EMA도 조만간 AZ 백신과 희귀 혈전증 간의 연관성을 인정할 것"이라며 "다만 해당 사례는 매우 드문 것으로 접종이익이 부작용 위험성보다 여전히 더 크다고 생각한다"고 덧붙였는데 연구자로써 할 수 있는 말을 한 것인데 여기서 "희귀 혈전증"이라는 말을 빼고 국내 기레기들이 앞에 말만 부각시켜 소설을 쓰고 있는 겁니다.

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해당 발언에 AZ 백신에 대한 논란이 일자 EMA는 "AZ 백신과 희귀혈전증간의 관계는 아직 결론에 도달하지 않았으며, 현재 관련 검토가 진행 중"이라는 공식 입장을 내놨고 이어 "7일~8일 사이 검토가 마무리되는 대로 기자회견을 통해 조사결과를 공개 할 예정"이라고 밝혔습니다.

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이걸 가지고 EMA가 앞서 AZ 백신 접종과 혈전 위험 증가가 관련이 없다 발표한 내용이 번복될 수 있다고 국내 기레기들은 소설을 쓰며 불안감을 부추기고 있습니다

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앞서 EMA는 지난달 AZ 백신이 혈전위험을 증가시키지 않는다며 다만 희귀하게 발생하는 파종성혈관내응고장애(DIC)와 뇌정맥동혈전증(CVST) 등 특이 혈전과 관련해 추가 분석이 필요하다고 밝힌 바 있습니다.

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EMA는 현재 안전성위원회를 개최해 AZ 백신과 희귀혈전증간 관계 및 안전선 평가를 진행 중이며, 9일까지 이어질 전체회의 기간 동안 새로운 접종 권고안을 내놓을 예정으로 알려졌습니다.

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이날 AZ와 백신을 공동개발한 영국 옥스퍼드대학도 EMA의 조사결과가 확정돼 발표될 때까지 현재 진행 중인 어린이와 청소년을 대상으로 한 AZ 백신 소아임상시험을 전면 중단한다고 밝혔는데 앞서 전날 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)도 30세 이하 젊은층들에게 AZ 백신 접종 중단을 검토한다 발표했는데 국내 기레기들은 안전성 우려가 커졌기 때문으로 보도하지만 EU와 네델란드 아스트라제네카 백신 공장 생산 물량의 유럽 외 수출건으로 영국과 EU가 갈등을 빚은 데서 발생한 일임을 숨기고 있는 겁니다

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영국은 아스트라제네카 백신 수입에 EU와 갈등을 빚고 있고 상황여하에 따라서는 일시적으로 백신 수입이 중단될 위기에 놓여 있습니다

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EU는 역내 아스트라제네카 백신 부족사태로 백신 수출에 제한을 가하려 하고 있고 EU에서 탈퇴한 영국은 역외 국가가 되기 때문입니다

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기레기들이 외신을 갖고 장난치는 것이 어제 오늘의 일이 아니지만 공동체 전체의 안전이 걸린 문제를 클릭광고 장사에 사용하고 광고주를 위한 정치적 이해득실에 이용하는 것은 반드시 처벌받아야 할 범죄라고 생각합니다

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지금은 방역당국을 신뢰하고 협조해야 코로나19를 빠르게 극복할 수 있을 겁니다