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https://youtu.be/u_rLntai0AE

안녕하세요

의료시스템이 취약한 중국이 오랜동안 봉쇄정책으로 코로나19 대응을 해 오다 중긱인들의 반발에 방역완화 카드를 내놓고 있는데 제로코로나정책이 시진핑 중국국가주석의 종신집권을 위한 통제정책의 일환으로 이뤄진 측면이 있어 이제는 봉쇄를 풀어줄 때도 되었기 때문입니다

 

시진핑 중국국가주석은 EU고위직을 만나 중국내 코로나우세종이 오미크론변이로 나타나 중증도나 사망률이 낮아질 수 있어 제로코로나정책 완화를 시사하는 발언을 했다는 것이 알려지면서 중국내 제로코로나정책이 실제로 완화되고 있는 것으로 알려졌습니다

 

이와 함께 중국애 코로나19확진자수가 급증하고 있는데 언론이 통제되고 있는데도 확진자수가 수만명 단위로 급증하고 있어 중국인들을 불안하게 만들고 있습니다

 

중국인들은 이런 난리가 났을 때 중국 공산당 정부가 제대로 대처하지 못하는 것을 많이 봐 왔기 때문에 의약품과 생필품 사재기에 나서고 있는 모습입니다

 

이에 따라 우리나라 제약주도 주가가 급증하고 있는데 중국이 단기간 부족한 의약품을 우리나라에서 조달할 수 있기 때문인데 중국인들에게 한국의 약품은 믿고 신뢰할 수 있는 약으로 통하기 때문에 비싸게 팔리고 있는 상황입니다

 

중국에 의약품을 실제로 수출하고 있는 제약주들을 중심으로 주가가 급등하고 있습니다

 

투자에 참고하세요

중국의약품사재기 수혜주

국제약품

경보제약

명문제약

이연제약

영진약품

일양약품

한미약품

한미사이언스

대원제약

부광약품

제일약품

제일파마홀딩스

한국유니온제약

화일약품

국전약품

샤페론

 

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https://youtu.be/rr6LkyGXXZ8

안녕하세요

GC녹십자가 SK바이오사이언스에 잠시 내줬던 독감백신 생산실적 1위 자리를 탈환했습니다.



오늘(10일) 식품의약품안전처에 따르면 GC녹십자는 지난해 국내에서 4가 독감백신인 '지씨플루쿼드리밸런트프리필드시린지'를 1천526억9천만원어치 만들어 생산실적 1위를 차지했습니다.



2020년 828억7천만원보다 84% 늘었고 2019년과 비교하면 3배 이상 늘어난 수치입니다. 



특히 2020년 생산실적 1위로 올라섰던 SK바이오사이언스가 코로나19 백신 위탁생산(CMO) 등에 집중하면서 일시적으로 독감백신 생산을 중단한 점이 영향을 미쳤습니다.



2020년 독감백신 생산실적은 SK바이오사이언스의 4가 독감백신 '스카이셀플루4가프리필드시린지'가 1천646억6천만원으로, GC녹십자 지씨플루쿼드리밸런트프리필드시린지의 828억7천만원 보다 많았습니다. 



당시 SK바이오사이언스가 GC녹십자를 처음으로 제쳤으나 이듬해인 2021년 독감백신 생산을 중단하고 코로나19백신 위탁생산에 집중하면서 국내 독감백신시장에서 GC녹십자의 시장이 빠르게 확대되었습니다.

 


SK바이오사이언스가 빠진 시장에서 생산실적은 GC녹십자에 이어 보령바이오파마의 4가 독감백신 '보령플루V테트라백신'(406억8천만원), 일양약품의 '테라텍트프리필드시린지'(320억1천만원) 순이었는데 보령바이오파마와 일양약품의 독감백신 생산실적은 2020년에 비해 각각 60%와 24% 늘어난 규모입니다.

 

올 해도 코로나19백신위탁생산과 국산 코로나19백신 생산으로 SK바이오사이언스의 독감백신 생산이 어려워 보이는데 GC녹십자의 국내 독감백신 시장 1위는 지속될 것으로 예상됩니다

 

투자에 참고하세요

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안녕하세요

일양약품이 라도티닙 코로나19 치료제의 임상3상 실패 소식에 장 시작과 함께 급락세를 보이고 있습니다.

4일 오전 9시 7분 현재 일양약품은 전 거래일보다 24% 급락한 3만8천50원에 거래되고 있습니다.

일양약품은 이날 장 시작 전 공시를 통해 라도티닙의 코로나19 임상 3상을 러시아 R-PHARM사가 진행했지만, 표준 권장 치료(러시아 MOH 권장 사항에 따름)보다 우수한 효능을 입증하지 못했다고 밝혔습니다.

일양약품 측은 "R-PARM사는 러시아의 코로나19 환자 치료를 위한 라도티닙 마케팅 승인 신청을 진행하지 않을 것"이라며 "R-PHARM사는 라도티닙 CML적응증 등록을 올해 내에 완료할 계획"이라고 설명했습니다

약물재창출이 이미 안전성이 검증된 약물을 갖고 적응증을 확대하는 것이라 대응은 빨라도 성공과 실패도 빨리 결정될 수 있습니다

특히 전임상단계에서 효능을 확인했다고 임상에 들어간 약물들이 앞으로 줄줄이 이런 결과를 나타낼 가능성이 크기 때문에 코로나19치료제로 개발되는 것은 몇 개 안될 수도 있습니다

코로나19치료제로써 가능성이 낮다는 것을 확인해 포기하는 것으로 이런 결과는 늘 있어 왔던 것입니다

시장참여자들은 이런 실패에 대해 실망감을 표하며 투매에 나서고 있는 것이 주가 급락을 가져오고 있습니다

투자에 참고하세요

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안녕하세요

일양약품이 만성골수성백혈병 치료제의 러시아 당국 등록을 앞두고 있다는 소식에 상승세를 나타내고 있습니다.

1일 코스피시장에서 일양약품은 오전 9시 39분 현재 전날보다 6700원, 12.55% 오른 5만7500원에 거래되고 있습니다.

최근 언론 보도에 따르면, 일양약품의 '슈펙트'가 만성골수성백혈병 1차 치료제로 별도 임상없이 국내 백혈병 3상 결과로 대체, 러시아 등록 절차를 진행 중입니다.

현재 알팜의 종양학 파이프라인에 기재 진행 중이며, 상용화 직전 단계인 것으로 알려졌습니다.

슈펙트는 일양약품이 2012년에 국산 18호 신약으로 품목허가를 취득한 만성골수성 백혈병 치료제입니다.

일양약품은 지난해 5월 슈펙트를 코로나19 치료제로서 러시아 임상 3상을 진행한다고 밝힌 바 있습니다

약물재창출을 통해 코로나19치료제 가능성을 확인하는 임상실험들이 전 세계 곳곳에서 이뤄지고 있는데 우리나라 제약사들도 여기에 동참하고 있습니다

일양약품은 국내에서 임상 3상을 완료하고 효능을 확인한 만성골수성백혈병 1차 치료제로 사용승인을 받은 '슈펙트'를 코로나19확진자가 많은 러시아에서 코로나19치료제로 사용범위를 넓혀 임상실험을 진행하는 것은 약물의 가치를 올려주는 임상이라 할 수 있습니다

이미 안전성과 효능이 검증되어 생산하고 있는 약물이라 임상3상이 완료되어 효능을 확인하면 바로 코로나19치료제로 생산 처방이 가능한 약물입니다

투자에 참고하세요

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안녕하세요

국내 제약사의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보물질 대부분은 다른 적응증(치료범위)을 대상으로 개발됐거나 개발 중인 약물들입니다.

15일 제약·바이오 업계에 따르면 약물 재창출 시험은 다국적 기업보다 제약환경이 열악하고 신약 개발 경험이 적은 국내 제약기업들이 선택할 수 있는 전략입니다.

종근당과 뉴젠테라퓨틱스는 급성췌장염 치료제 및 혈액항응고제로 쓰이는 '나파모스타트' 성분을 코로나19 치료제로 개발 중입니다.

크리스탈지노믹스와 대웅제약은 만성췌장염 및 역류성 식도염 치료에 처방되는 '카모스타트'의 약물 재창출을 하고 있습니다.

두 물질 모두 바이러스가 사람 세포 속으로 들어갈 때 쓰는 효소의 작용을 억제하는 기전으로 코로나19를 치료할 수 있을 것으로 기대됩니다.

부광약품의 B형간염 치료제 '레보비르'(성분명 클레부딘)는 코로나19 바이러스의 세포 내 복제 및 세포 내 진입 자체를 차단하는데 한때 에볼라 치료제 '렘데시비르'와 유사한 기전으로 알려져 주목받았습니다.

환자의 면역력을 키워 코로나19와 싸울 수 있도록 돕는 약도 개발 중입니다.

제넥신은 코로나19에 감염된 환자의 면역 T세포 수치가 낮아지는 것에 착안해 면역항암제 후보물질 'GX-I7'(성분명 에피넵타킨 알파)이 코로나19 경증 환자가 중증으로 악화하거나 숨지는 것을 막을 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.

코로나19와 유사한 호흡기 질환 치료제도 발굴 대상인데 한국MSD는 인플루엔자(독감) 치료제로 개발 중인 신약 'MK-4482'를, 동화약품은 천식치료제로 개발 중인 'DW2008S'를 코로나19 치료에 쓸 수 있는지 확인하고 있습니다.

잘 알려진 약 중에서도 우연히 새로운 적응증이 발견돼 기존 용도보다 더욱 널리 쓰이게 된 제품들이 적지 않습니다.

화이자는 협심증과 고혈압치료제로 개발 중이던' 실데나필'(제품명 비아그라)과 '미녹시딜'의 적응증을 전환해 각각 발기부전치료제와 탈모치료제로 개발했고 GSK도 항우울제로 개발한 '부프로피온'을 금연보조제로 재탄생시켰습니다.

한국제약바이오협회 관계자는 "약물 재창출은 이미 동물실험이나 임상 1상까지는 진행된 프로젝트를 이어 하기에 개발 속도와 비용 측면에서 유리한 전략"이라고 설명했습니다.

기존에 안전성이 확인된 약물을 갖고 코로나19치료제로 개발하는 것이라 임상단계도 축소할 수 있어 보다 빠르게 신약을 개발해 낼 수 있는 방법이고 양산에도 더 유리한 방식입니다

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