김태훈의 현명한투자자

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셀트리온의 전 세계 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 대유행을 주도하는 '변이' 바이러스에 대응하기 위한 치료제 개발에 전력을 기울이고 있습니다.

식품의약품안전처에서 정식 품목허가를 획득한 코로나19 항체치료제 '렉키로나'(CT-P59·성분명 레그단비맙) 뿐만 아니라 변이에 대응할 수 있는 칵테일 항체 'CT-P63'의 임상에도 속도를 내는 중입니다.

22일 제약·바이오 업계에 따르면 셀트리온은 이달 중 폴란드에서 'CT-P63'의 안전성 등을 확인하기 위한 임상 1상을 개시하는데 임상 1상은 건강한 성인 24명을 대상으로 CT-P63과 위약(가짜약)을 비교해 안전성 등을 확인하는 방식으로 진행되고 연내 결과를 도출하는 게 목표입니다.

CT-P63은 셀트리온이 코로나19 항체치료제의 개발 초기에 확보한 중화항체 후보군에서 발굴한 항체로 셀트리온은 CT-P63을 렉키로나의 '백업' 개념으로 개발하고 있습니다.

향후 CT-P63과 렉키로나를 병용 투여해 다양한 코로나19 변이 바이러스에 대응하기 위해서인데 CT-P63은 비임상 시험 등에서 기존 코로나19 바이러스에 대해서는 중화능이 떨어지지만, 변이에 대해서는 더 강한 중화능을 보인 것으로 알려졌습니다.

셀트리온은 델타 변이 코로나19 환자를 대상으로 실시한 렉키로나의 효능 분석 결과를 이달 중에 도출할 계획입니다.

셀트리온은 델타 변이가 우세종으로 자리를 잡기 시작한 지난 7월 중순 이후부터 렉키로나를 투여받은 코로나19 환자를 대상으로 효능을 분석해왔습니다.

셀트리온 관계자는 "이번 연구는 렉키로나를 투여받은 코로나19 환자 대상의 일종의 후향적 연구"라며 "이달 중에 결과 분석을 마무리할 예정이지만 공개 시점은 확정되지 않았다"고 말했습니다.

셀트리온의 코로나19 항체치료제 '렉키로나'와 칵테일항체로 사용할 수 있는 CT-P63 임상을 진행하는 것은 델타변이 바이러스가 우세종으로 자리잡은 현실에서 필요한 연구인 것 같습니다

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코로나19 바이러스 치료제 개발 가능 당결합단백질(렉틴) 2종 발견 소식 속 우진비앤지가 렉틴단백질 추출 기술 보유 사실이 부각되면서 급등했습니다.

우진비앤지는 전일 오스트리아 과학아카데미 분자 생명공학연구소(IMBA) 요제프 페닝거 박사팀은 국제학술지 'EMBO 저널'(EMBO Journal)에서 코로나19 바이러스의 스파이크 단백질과 결합해 바이러스가 인체 세포에 침투하는 것을 막아주는 당결합단백질(렉틴) 두 가지를 발견했다고 주장했습니다.

연구팀은 스파이크 단백질의 글리코실화 반응 부위는 현재 유행하는 델타 변이가 발생해도 매우 잘 보존되기 때문에 이번에 발견한 당결합단백질을 이용하면 모든 변이에 사용할 수 있는 치료제를 개발할 수 있을 것으로 보고 있습니다.

이 같은 소식 속에 '특수 추출법에 의한 겨우살이로부터 렉틴 추출 기술'을 보유하고 있는 우진비앤지가 시장에서 부각되고 있습니다.

이 기술은 독일을 비롯한 유럽과 국내에서의 많은 연구 결과, 항암효과와 강력한 점막면역증강효과 등이 밝혀지고 있는 겨우살이로부터 기능성 지표성분인 렉틴을 고농도로 추출, 정제가 가능한 기술로 전해졌습니다.

연구팀은 스파이크 단백질의 글리코실화 반응 부위는 현재 유행하는 델타 변이가 발생해도 매우 잘 보존되기 때문에 이번에 발견한 당결합단백질을 이용하면 모든 변이에 사용할 수 있는 치료제를 개발할 수 있을 것으로 보고 있어 우진비앤지 보유 기술을 더 돋보이게 하고 있습니다.

시장 참여자들이 델타변이 바이러스의 대유행에 새로운 치료제와 백신 기술에 대한 기대감이 커지고 있는 모습입니다

하지만 아직 실험실 수준의 연구이기 때문에 갈 길이 먼 기술로 알려져 있습니다

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바이오소재 기술기업 셀레믹스가 질병관리청에서 추가로 발주한 코로나19 바이러스 전장 유전체 분석업무를 수주하고 약 2억 9000만원 규모의 공급계약을 체결했습니다.

셀레믹스는 지난 2월과 5월에도 질병관리청과 분석서비스 공급계약을 체결하고 자체 개발한 비티식(BTSeqTM)을 활용해 코로나19 바이러스의 유전체 분석 서비스를 제공한 바 있으며 기존 유전체 분석 방식 대비 짧은 시간에 높은 정확도의 분석결과를 제공할 수 있는 경쟁력을 앞세워 이번 공급계약도 수주하였습니다.

이번 사업에는 질병관리청 코로나19 바이러스 분석을 전담하는 TF가 투입되어 약 2개월에 걸쳐 업무를 진행할 예정이며, 셀레믹스가 제공한 분석결과는 유전자 변이를 모니터링하고 진화의 방향성을 예측하는 등 거세지는 코로나 확산세에 대응하는 종합적 대책을 마련하는데 활용될 예정입니다.

한편, 셀레믹스는 이번 공급계 약에 앞서 지난 7월 2일 중국 유전체 분석 대형기업과 연간 매출액의 87%에 달하는 비티식(BTSeqTM) 단일 공급계약을 체결한 바 있으며 이는 큰 폭으로 성장하고 있는 바이러스 유전체 분석시장을 겨냥해 작년 출시한 비티식(BTSeqTM)이 기술력과 시장 수용성을 인정받으며 국내외 시장에서 성공적으로 자리잡고 있다는 것이 회사 측의 설명입니다.

셀레믹스 김효기 공동대표이사는 "최근 NGS시장이 더욱 주목을 받고 있는 만큼 우리 회사의 제품과 서비스로 더 많은 일들을 할 수 있을 것으로 본다. 이번 사업적 성과를 토대로 우리 회사의 브랜드를 더욱 알리고 여러가지 사업기회를 만들어 가는데 집중하겠다"고 말했습니다.

아직 수익성을 보여주는 규모의 경제를 달성한 정도는 아니지만 코로나19 대유행으로 방역당국의 코로나19바이러스 유전체 분석 업무를 수주하면서 실적이 개선되고 있는 상황입니다

상장 이후 주가가 흘러내렸는데 최근의 델타변이 바이러스 대유행으로 시장의 관심이 모여지고 있습니다

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바이오니아의 자회사 써나젠테라퓨틱스이 코로나19 치료제 후보물질 개발을 시작하고 동물실험을 진행한 결과 안전성과 효능을 확인했다는 소식에 급등세를 나타내고 있습니다.

8일 오후 2시31분 바이오니아는 전 거래일 대비 6000원(19.93%) 오른 3만6100원에 거래되고 있습니다.

써니젠과 바이오니아는 나노입자형 siRNA(짧은 간섭 RNA) 신약 플랫폼 'SAMiRNA'을 적용해 코로나19 치료제 후보물질 'SAMiRNA-SCV2'를 도출했습니다.

박한오 바이오니아 대표는 "SAMiRNA-RelA는 바이러스가 유발하는 염증반응을 억제해 폐 손상을 최소화하고 중증으로 악화하는 것을 막아 치명률을 낮출 수 있을 것"이라고 말했습니다.

바이오니아 자회사의 코로나19치료제 후보물질은 아직 임상도 못 들어간 상황이라 갈 길이 먼데도 호재라는 측면에서 투자자들이 민감하게 반응하는 모습입니다

델타변이 바이러스의 확산으로 4차 대유행에 대한 불안감이 투자자로 하여금 코로나19치료제와 진단키트 등 관련주에 묻지마 매수를 유발시키고 있는 모습입니다

시장 전반에 걸쳐 코로나19백신 접종 증가에 따른 포스트 코로나 시대에 대한 기대감이 주가에 선반영 되어 있었는데 코로나19 재유행에 투자심리가 위축되고 있는 모습입니다

시장이 불확실하게 움직일 때 경기방어주이자 코로나19 관련주인 백신이나 치료제, 진단키트 관련주들에 투자자들의 관심이 집중되곤 합니다

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