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큐렉소의 인공관절 수술로봇에 대한 미국 인허가 서류를 제출할 예정인 것으로 알려졌습니다
큐렉소의 미국 관계사 씽크써지컬이 오는 3분기 중 ‘큐비스-조인트’(미국명:티맥스(T-Max))의 미국 식품의약국(FDA) 인허가 신청 서류를 제출할 예정인 것으로 알려졌습니다.
큐렉소는 그동안 주력제품인 인공관절 수술로봇 ‘큐비스-조인트’의 판매를 신흥국 시장을 중심으로 하고 있었는데 이번에 일본과 미국 유럽 시장에 인허가를 신청하면서 수술로봇 주류 시장에 진출할 예정입니다
큐렉소의 지난 해 판매로봇 88대 중 73대가 인공관절 수술로봇 ‘큐비스-조인트’로 올 해 하반기 미국 시장에 사용 승인을 신청하고 이후 일본과 EU 시장에 사용승인을 낼 것으로 알려졌습니다
재활로봇(모닝워크), 척추수술로봇(큐비스-스파인) 등도 뒤를 이어 사용승인을 신청할 것으로 알려졌습니다
신흥국 시장은 로봇수술을 이용할 정도의 기술력과 수술로봇시장을 갖고 있지 못해 아직 큐렉소는 규모의 경제를 달성하지 못하고 적자를 지속하고 있는데 미국 시장에서 사용승인을 얻을 경우 실적이 급증할 것으로 기대되고 있습니다
여기다 일본 수술로봇 시장은 일본 대기업 교세라와 함께 진출한 것이라 일본 인허가를 쉽게 받을 것으로 기대되고 있습니다
교세라는 지난 1959년에 설립돼 지난해 1조8000억엔(15조원)의 매출을 기록했고 일본 기업 내 45위에 해당하는 기록으로 교세라는 일본의 대표적인 임플란트 공급자 중 하나입니다.
일본은 대표적인 노인국가로 인공관절 시장이 큰 노인성 질환의 거대 시장으로 올해 일본의 인공관절 수술로봇 시장 규모는 200여 대에 이를 것으로 예상되고 일본의 인공관절 수술로봇 시장은 매년 35%씩 성장 중에 있습니다.
여기다 국내 대형병원들이 이번 의정갈등으로 부족한 의사를 보충하기 위해 로봇수술을 확대하고 있어 내수시장 수요가 급증할 것으로 기대되고 있습니다
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