바이오톡스텍 아리바이오와 공동개발 경구용 치매치료제 미FDA 승인 임상2상 시험 효능 확인

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바이오톡스텍이 치매치료제 개발 업체 아리바이오와 전략적 제휴를 맺고 공동개발한 경구용 알츠하이머 치료제를 미국 FDA 승인하에 임상2상을 완료하고 효능을 확인한 상황인데 조만간 임상 3상에 들어갈 것이라는 기대감에 매수세가 유입된 모습입니다

 

바이오톡스텍은 오후 2시 현재 2,070원 29.91% 급등한 상한가 8,990원에 거래되고 있는데 지지난 해 11월 25일 22,350원에 거래된 이후 꾸준히 주가가 하락해 2022년 1월 27일 6,300원을 찍고 반등이 나오고 있는 상황입니다

 

아리바이오는 국내 최초로 알츠하이머병 치료제의 미국 임상2상을 마친 치매 신약 연구기업인데 이 회사는 지난해 11월 열린 '2021년 알츠하이머 임상학회(CTAD)'에서 알츠하이머 치료제인 ‘AR1001’의 12개월간 미국 임상2상 결과를 발표한 바 있고 당시 현장에 참석했던 세계 각국의 치매 전문가들은 AR1001에 대해 세계 최초의 경구용(먹는) 알츠하이머병 치료제라는 점에서 관심을 보였다는 후문이고 특히 효능이 입증된 임상 결과에 대해 관심을 모으며 긍정적 평가를 보냈습니다

 

최근 아리바이오는 국내 기관투자자인 메리츠증권과 마일스톤자산운용, 람다자산운용 등을 통해 1000억원 규모의 투자유치에 성공해 연구개발비를 마련한 상황으로 기술특례상장을 추진하고 있습니다

 

알츠하이머병 치료제는 대표적인 치매치료제로 선진국을 중심으로 노인국가들이 늘어나면서 대표적인 노인성 질환으로 시장이 빠르게 성장하고 있는 시장입니다

 

기존 해외 다국적제약사들도 아직 확실한 치매치료제를 내놓지 못하고 있어 아리바이오가 개발하고 있는 치매치료제가 블록버스터 신약이 될 수 있기 때문에 기대감이 큰 상황입니다

 

바이오톡스텍도 아리바이오와 공동으로 연구개발하고 있어 수혜를 기대하는 투자자들이 많은 것 같습니다

 

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