크리스탈지노믹스 혈액암 치료 후보 CG-806 임상 1상 결과 공개

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크리스탈지노믹스는 혈액암 치료 후보 CG-806의 임상 1상에 참여한 급성골수성백혈병(AML) 환자에서 종양이 완전히 사라지는 완전관해가 나타났다고 24일 밝혔습니다.

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23일(미국시간) 공개된 미국 앱토즈 바이오사이언스 연간보고서에 따르면 완전관해가 나타난 환자는 CG-806를 450mg씩 하루 2회 투약(BID)했고 여러차례 투약한 환자에서도 부작용이 나타나지 않았다고 회사 측은 설명했습니다.

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이에 앞서 지난해 12월 열린 미국 혈액암학회(ASH)에서 반복적 항암치료를 받은 1명의 FLT3 양성 환자(AML)의 경우 항백혈병 활성이 관찰됐고, 말초혈액 모세포 수치가 첫 번째 치료주기에서 93%에서 10%로 감소한 결과를 발표한 바 있습니다.

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현재 미국 내 30개 병원에서 급성골수성백혈병 환자에게 450mg 투여하는 환자를 등록하고 있습니다.

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크리스탈지노믹스는 향후 CG-806에서 독성이 관찰되지 않으면 현재 450mg인 투여량을 600mg까지 늘릴 계획입니다

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CG-806은 크리스탈지노믹스가 개발한 세계 최초의 질환표적인 FLT3/BTK 다중 저해 신약후보입니다.

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지난해 8월 미국 스톤레이크캐피탈(Stonelake capital)은 CG-806이 연간 70억달러(약 8조원)가 넘는 블록버스터인 애브비의 이브루티닙보다 강력한 효과를 낼 것이라고 분석한 바 있습니다.

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애덤 메이(Adam may) 연구원은 보고서를 통해 애브비 이브루티닙, 머크 ARQ-531과 같은 약물과 CG-806의 전임상 프로필을 비교 검토한 후 CG-806이 혈액암 치료제로 더 가능성이 있다고 밝혔습니다.

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급성골수성백혈병 대상 임상 1상의 완전한 데이터는 이번 6월에 열리는 유럽혈액학회(EHA)에서 발표될 예정입니다

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크리스탈지노믹스는 화일약품과 2대주주인 다이노나와 지분이 복잡하게 얼켜있어 솔직히 좀 불안해 보이기는 합니다

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헬릭스미스와 몇 일 상간으로 코스닥시장에 상장한 바이오 업체로 비슷한 행보를 보이고 있어 불안불안하기는 합니다

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파이프라인에서 연구성과들이 나오고 있지만 라이센스 아웃을 통해 수익성을 만들어내지 못하고 있어 기술의 신뢰도가 떨어져 보이기는 합니다

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