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제넥신이 코로나19백신 개발 포기 이후 실망 매물에 주가가 흘러내리는 가운데 유무상증자도 실시해 주가도 지난 1월 4일 52주 신저가 13945원을 기록하기도 했는데 권리락 이후 저가매수세가 유입되어 주가반등이 나오고 있습니다
제넥신은 코로나19백신 개발 포기 이후 자궁경부암치료제에 사활을 걸고 있는데 식품의약품안전처(식약처)에 자궁경부암 치료백신 후보물질 GX-188E의 조건부 허가를 신청하기로 했습니다
제넥신은 암 치료 DNA백신 GX-188E(성분명 티발리모진 테라플라스미드)와 머크의 면역관문억제제 키트루다R의 병용요법 임상 2상 결과를 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 글로벌 제약사들과의 다양한 미팅을 통해 공유한다고 9일 밝히기도 했습니다.
JP모건 헬스케어 컨퍼런스는 9일부터 13일까지 샌프란시스코에서 개최되는데 제넥신의 이번 임상은 총 65명의 HPV-16 또는 HPV-18 양성인 재발성/전이성 말기 자궁경부암 환자를 대상으로 GX-188E와 키트루다R를 병용투여하고, 이에 대한 유효성 및 안전성을 평가하는 임상 2상입니다.
제넥신의 암 치료 DNA백신 GX-188E과 키트루다R의 병용투여하는 재발성/전이성 말기 자궁경부암 환자 대상 임상 2상 결과에 대해 지난 해 9월 유럽종양학회(ESMO2022)에서 공개된 31.7%보다 상향된 데이타를 공개했습니다
제넥신은 GX-188E의 글로벌 상용화를 위해 다국가 글로벌 임상 3상을 준비하고 있고 이와 함꼐 두경부암에서 GX-188E와 면역관문억제제, GX-I7의 3중병용요법을 평가하는 2건의 임상을 진행 중에 있는데 이들 임상시험의 결과는 올해 중 발표될 예정입니다.
제넥신은 2022년 3분기까지 실적이 적자를 기록하고 있어 이번 유상증자가 성공하지 못했다면 최악의 상황으로 내몰리게 될수도 있어 유상증자가 성공해 다행이라는 생각이 듭니다
하지만 제넥신이 R&D만하고 연구결과를 제대로 내놓지 못하고 있어 바이오신약개발 1세대인 헬릭스미스와 크리스탈지노믹스의 전철을 밟을 수 있다는 우려도 있는 상황입니다
라이센스아웃을 통해 연구진실성을 검증받고 마일스톤으로 수익성도 개선하는 모습을 보여줘야지 지금처럼 계속 유상증자를 통해 연구개발비를 마련한다면 그저 주주들에게 장학금 받아가는 것과 다를 바 없어 보입니다
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