네오이뮨텍 일본 후쿠시마 방사능 오염수 해양폐기 관련 급성방사선증후군ARS 치료제 전임상 개시 관심고조

https://youtu.be/x3_ao5CxTjU

안녕하세요

네오이뮨텍은 2014년 1월에 설립된 차세대 면역항암제 개발 바이오 기업으로 현재 미국동부 메릴랜드 주에 본사를 두고 있으며 대한민국 경기도 성남시 분당구에 한국 법인, 그리고 포항공대 생명공학 연구센터에 기업부설연구소를 보유하고 있습니다

 

네오이뮨텍의 최대주주는 코스닥 상장사 제넥신으로 설립 다음해인 2015년부터 제넥신과 바이오신약개발 사업을 함께 진행하고 있습니다

 

네오이뮨텍은 차세대 면역항암제를 개발하는데 있어 T세포 중심의 면역치료제 개발 회사로서 면역항암제 및 감염질환 치료제를 개발하고 있습니다

 

동사는 모회사인 제넥신을 제외하고 라이센스아웃을 한 적이 없어 매출이 전혀 없는 상황인데 이번에 미국 국립 알레르기 전염병 연구소(NIAID)가 진행하는 'NT-I7(물질명 에피넵타킨 알파)'의 급성 방사선 증후군(ARS) 치료제의 설치류 대상 비임상 시험의 결과가 잘 나올 경우 임상 실험 없이 ARS 치료제로 미국 국방부로 납품이 가능할 것으로 기대되고 있습니다

 

미국 국방부는 이전에 ARS치료제로 암젠의 혈소판 증진제 '엔플레이트(Nplate)'가 지난해 10월 2억9000만달러(약 3837억원) 규모로 납품된 바 있습니다

 

네오이뮨텍이 지난해 12월 미국 국립보건원(NIH) 산하 기관인 NIAID와 ARS 치료제 연구 개발을 위한 협약을 체결한 바 있는데 전임상 결과가 긍정적으로 나타날 경우 처음으로 매출을 일으킬 수 있을 것으로 기대되고 있습니다

 

7월 중 일본 정부가 후쿠시마 방사능 오염수를 해양폐기할 것으로 예상되는데 이때 네오이뮨텍의 ARS치료제 개발 전임상 진행이 재료가 될 수 있다는 의견인데 실제 전임상 결과가 나오는데 상당한 기간이 걸릴 것으로 보여 후쿠시마 방사능 오염수에 피폭된 사람들에 대해 치료제로 사용될 수 있을 지 의문이 들고 있지만 전임상에 들어간다는 뉴스 자체가 호재성 재료가 되어 묻지마 매수세를 가져올 수 있을 것 같습니다

 

네오이뮨텍은 2023년 1분기 현재 773억원대 현금성 자산을 보유하고 있어 당분간 유상증자의 위험성은 낮아 보이지만 7월 이후 후쿠시마 방사능 오염수 해양폐기 이후 묻지마 매수세가 유입되어 주가가 급등할 경우 유상증자에 나설 가능성도 있습니다

 

네오이뮨텍이 IR자료집에서 주장하고 있듯이 "항암제 개발은 마라톤 경주"라고 함암제 개발에 많은 투자비와 장기간의 시간이 소요되는 것으로 표현했지만 코로나19팬데믹 과정에서 신약개발에 1년여 밖에 안 결렸다는 점에서 현대 과학기술의 발전은 이전과 같은 신약개발에 많은 시간이 소요되지 않을 수 있다는 점을 확인시켜 주었습니다

 

인공지능AI를 이용한 빅데이타 활용으로 신약후보물질의 탐색과 임상데이타에 대한 분석에 많은 시간을 줄이게 되었고 이제는 과거와 다르게 신약개발 시간을 획기적으로 줄어들게 되었습니다

 

"헬릭스미스"와 "셀리버리"의 사례와 같이 신약후보물질에 대한 다국적제약사에 라이센스 아웃을 하지 않고 독자적으로 신약 개발 사업을 하겠다고 전임상과 임상을 진행하는 바이오신약 개발사들은 연구의 진실성이 의심받을 수 밖에 없어 보입니다

 

네오이뮨텍은 독자적으로 신약개발 사업을 진행하고 있으면서 아직까지 라이센스 아웃을 모회사인 제넥신 외에 없기 때문에 여전히 연구의 진실성에 의심을 받고 있었고 주가도 상장 후 지속적으로 흘러내려 5월 17일 2,845원을 기록하기도 했습니다

 

투자에 참고하세요

네오이뮨텍 20211115 KB증권.pdf

0.52MB

네오이뮨텍_2023 기업설명회_final.pdf

5.48MB

네오이뮨텍_20220329 하나증권.pdf

0.93MB