카이노스메드 에이즈치료제 중국 의료보험 등재 승인 상한가

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혁신 의약품 개발 전문기업 카이노스메드가 개발한 에이즈치료제가 중국 의료보험 등재 승인을 받았다는 소식에 상한가를 기록했습니다.

 

15일 오전 11시 카이노스메드는 전일 대비 1065원(30.00%) 급등한 상한가 4615원에 거래되고 있습니다.

 

카이노스메드는 자체 개발한 에이즈치료제 KM-023이 중국 의료보험 등재 승인을 받았다고 이날 밝혔는데 KM-023은 중국 내 파트너사인 장수아이디사를 통해 ACC007은 복합정, ACC008은 단일정으로 품목허가를 받았고 이 두 가지 약물제형은 이번 중국 의료보험 등재에 승인되어 급여 항목인 ACC007, ACC008은 환자들에게 가격 부담이 낮아 처방률이 높아질 것으로 보여 카이노스메드의 수익개선에 기여할 것으로 기대되고 있습니다.

 

카이노스메드는 생명공학 기술을 이용한 신기술 연구 및 의약품을 연구·개발하는 사업을 영위하고 있는데 에이즈 치료제(KM-023)는 중국 파트너사인 Jiangsu Aidea Pharm.으로 중국 지역(대만, 홍콩 포함)의 상용화 권리를 2014년도에  기술이전하고, Jiangsu Aidea Pharm.은 ACC007(복합정,Ainuovirine)을 중국에서 2021년도에 품목허가(NDA)를 받고 마케팅 및 판매를 하고 있는데 이번에 중국의료보험에 등재되어 더 많이 처방될 것으로 기대되고 있습니다

 

기존 약물인 테노포비르(TDF) 및 라미부딘(3TC)을 합쳐 하나의 정제로 만든 ACC008(단일정,Ainuomiti)로도 중국 식약처의 품목허가(NDA)를 2023년 1월에 획득하였고 추가로, 2023년 4월에 Jiangsu Aidea Pharm.으로 에이즈 치료제의 글로벌 지역을 대상(한국 제외)으로 한 기술 이전 계약을 체결 완료하였습니다.

 

아울러 파킨슨병 치료제는 미국 자회사(FAScinate)를 통해 미국 FDA 임상2상 IND승인을 받고 임상2상의 1단계를 진행중에 있고 다계통위축증 치료제는 국내 식약처에서 임상2상 IND 승인 및 임상병원의 IND 승인을 받아 국내 환자 스크리닝을 시작으로 본격 진행하고 있습니다

 

카이노스메드는 현재 개발중인 신약 프로젝트들을 타겟 시장(질환)별로 분류해보면 뇌질환(파킨슨병 치료제), 항바이러스(에이즈 치료제), 항암제(IRAK4, FAF1-novel delivery 등) 등으로 크게 분류할 수 있으며 에이즈치료제부터 성과를 내고 있습니다

 

카이노스메드의 주요 수익모델은 혁신적인 신약을 연구하고 이를 적정 개발단계의 신약후보물질로 License-Out 함으로써 수익을 창출하는 것을 비즈니스 모델로 가지고 있습니다

 

카이노스메드는 내년 3월 주총을 앞두고 호재성 재료를 내놓으면서 주가 상상을 유도하고 있습니다

 

바이오신약 개발사들은 정기주총을 앞두고 주요 호재를 많이 내놓아 주가 상승을 견인하는 경우가 많은데 일년동안 주가 하락폭이 크기 때문에 경영책임 목소리가 나오지 않게 하려는 의도가 있습니다

 

아울러 미국의 금리인상이 중단되고 연준의 정책이 피봇으로 돌아서며 금리인하 가능성에 바이오신약개발사들이 신규자금 확보에 유리한 국면이 벌어지고 있습니다

 

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