세계보건기구(WHO) 31일(현지시간) 미국 화이자 코로나19백신 긴급사용인증

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세계보건기구(WHO)는 31일(현지시간) 미국 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 긴급 사용을 인증했다고 AP·AFP 통신 등이 보도했습니다.

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WHO는 성명에서 "화이자·바이오엔테크의 백신이 코로나19 사태 이후 처음으로 긴급 사용 인증을 받았다"라며 "백신을 수입하고 접종하는 절차를 신속하게 할 수 있는 길을 열었다"고 밝혔습니다.

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WHO는 화이자·바이오엔테크의 백신이 성분 안전과 효과성 기준을 충족했다고 설명했습니다.

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의약품 승인 기구가 있는 국가는 자체 절차에 따라 코로나19 백신을 승인하게 되지만, 그렇지 않은 저개발 국가에서는 WHO의 결정에 따라 백신을 수입하고 유통할 수 있는 계기가 마련됐다고 AP 통신이 전했습니다.

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WHO는 이 백신의 변질을 막기 위해 초저온에서 유통이 필요한 만큼 이러한 시설을 갖추지 못한 국가를 지원하기 위한 방안을 검토 중이라고 밝혔습니다.

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앞서 영국과 미국, 유럽연합(EU)을 포함한 10여개 국가가 이 백신의 사용 승인을 마쳤습니다

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그럼에도 미국 화이자의 유통과 보관에서 콜드체인이 필요해 부자국가만을 위한 백신이라는 소릴 듣고 있습니다

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미국이 WHO를 탈퇴해 예산이 부족한 국제기구가 가난한 국가를 지원하는데 제한이 갈 수 밖에 없어 상대적으로 보관과 유통이 편리하고 가격도 저렴한 아스트라제네카에 대한 승인으로 이어질 가능성이 커 보입니다

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