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https://youtu.be/l4z2_fLIQUQ?si=veczc-KgTP9VQkJ6 

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안녕하세요

엑세스바이오는 체외진단 기술을 토대로  면역화학진단, 바이오센서, 분자진단 기술을 기반으로 진단 제품을 개발, 제조, 판매하는 사업을 하고 있는 바이오기업입니다

 

엑세스바이오 체외진단 사업은 현장진단검사(Point of Care Test: POCT) 시장에 속하는 것으로 코로나19진단키트로 사상 최대 실적을 달성하기도 했습니다

 

체외진단 시장에서도 현장진단(Point of Care Testing) 분야는 그 접근성과 편리성, 신속성, 비용면에서의 장점들로 인해 더욱 주목받고 있습니다.

 

엑세스바이오는 코로나19진단키트 외에도 말라리아, 독감 진단 키트도 보유하고 있는데 말라리아 진단제품은 아프리카에서 주로 발병하는 열대열 말라리아 진단 제품 뿐 아니라 여러 종류의 말라리아 진단도 병행할 수 있는 Combo RDT 제품, 중남미와 아프리카 지역에서 발견되고 있는 변종 말라리아 진단 제품까지 총 11가지종류의 제품을 보유하고 있습니다.

 

말라리아의 경우 아프리카, 동남아시아 지역에서 많이 발생하고 있으며, 해당 국가들은 대부분 경제적 결핍 및 의료시설 미비로 의료 혜택을 받기 어려운 경우가 많고 이에 말라리아 진단제품은 WHO, UNICEF 등과 같은 국제기구 및 각국 보건복지부 주관의 입찰시장을 통하여 각 국가의 병원, 보건소 등에 배급되는 형태를 이루고 있습니다.

 

2020년과 2021년도에 걸쳐 코로나 진단 제품 5종 신속진단키트를 미 FDA로부터 긴급사용승인(Emergency Use Authorization)을 획득하면서, 코로나 진단제품이 주요 매출로 자리잡고 있습니다.

 

최근 엑세스바이오는 미국 디지털 헬스케어 전문기업 큐라페이션트 (CuraPatients, Inc.)의 신주 지분을 확보하고 디지털 헬스케어 사업 진출을 본격화하고 있습니다

 

미국 디지털 헬스케어 전문기업 큐라페이션트 (CuraPatients, Inc.)는 인공지능(AI) 기반의 SaaS(Software-as-a -Service) 솔루션 보유 기업으로 미 연방 정부가 부여하는 FedRAMP 인증에서 미국 내 헬스케어 기업 중에서는 유일하게 "High" 및 "Agency Wide" 등급을 확보했습니다

 

FedRAMP(Federal Risk and Authorization Management Program)는 클라우드 제품 및 서비스에 적용되는 보안평가, 인증 및 지속적인 모니터링의 표준화된 접근방식을 제공하는 미국 연방 위험 및 권한 관리 프로그램을 말합니다.

 

큐라페이션트만이 미 연방 정부 내 각 기관의 환자 정보에 대한 접근이 가능하다는 의미로, 이번 협업을 통해 미 공공부문 디지털 헬스케어 서비스 분야에서의 경쟁력을 확보할 수 있다는 게 회사측 설명입니다

 

큐라페이션트는 Chat GPT를 활용한 의료 서비스 일정 관리 및 병원의 의료 인력 활용을 최적화할 수 있는 헬스케어 플랫폼을 보유하고 있으며, 본 플랫폼을 기반으로 한 'Othena'라는 모바일 애플리케이션을 통해 의료 예약 서비스를 제공하고 있습니다

 

엑세스바이오는 큐라페이션트를 통해 보유상품을 유통할 예정인데 장기적으로 원스톱 서비스를 제공하는 유통채널로 키워나갈 것으로 알려졌습니다

 

엑세스바이오의 2분기 실적 기준 적정주가는 17,000원으로 평가되고 있지만 코로나19진단키트의 판매가 줄고 있어 실적부진이 주가에 반영되고 있습니다 

 

투자에 참고하세요

엑세스바이오 IR 2022.pdf
2.02MB

 

 

 

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