샤페론 아토피치료제 미국 임상2상 개시 미국암연구학회(AACR) 참가 면역치료제 연구결과 발표

https://youtu.be/5Y0Nwr9FP3A?si=0t3tVeAAhfPdsU6J

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안녕하세요

샤페론이 올 해 들어와 다양한 호재성 재료를 내놓고 있지만 주가는 아직 힘을 못 쓰고 비리비리한 모습을 보이고 있습니다

 

샤페론이 내놓은 호재 중에 아토피 치료제 ‘누겔’(NuGel)의 글로벌 기술이전을 목표로 미국 임상 2상에 착수한다는 뉴스는 주가를 한번 들어올릴 재료는 되었지만 지속적으로 상승추세로 만들기에는 힘이 딸리는 모습입니다

 

샤페론이 아토피 치료제 누겔의 미국 내 임상 2상 첫 환자 등록을 완료했는데 이제 시작이라 임상2상의 중간 결과를 얻는데도 상당한 시간이 걸릴 것으로 보입니다

 

샤페론은 지난해 9월 미국 FDA로부터 ‘누겔’ 글로벌 2상 임상시험계획(IND)을 승인받았는데 해당 임상은 다양한 인종의 경증·중등도 아토피 피부염 환자 210명을 대상으로 습진 중증도 지수(EASI 점수) 개선 효과 확인을 목표로 하고 있고 임상은 이중 눈가림, 위약 대조 방식으로 진행되며 예상 임상 종료 시점은 2026년 상반기로 예정되어 있어 갈 길이 멀어보이는 상황입니다.

 

한국 임상 2상으로 샤페론이 발굴한 바이오마커에 양성인 ‘A형 아토피 환자’가 전체 환자의 70% 이상이며, 이들 환자에게 적용된 치료법이 아토피 치료제 시장의 ‘JAK 억제제’나 ‘PDE4 억제제’보다 월등히 안전하고 효과가 높아 미국과 유럽 포럼에서 주목받은 바 있어 이번 미국 임상을 통해 다인종에 대한 임상데이타를 확보할 경우 글로벌 라이센스 아웃에 유리한 위치를 점할 것으로 보입니다

 

또 샤페론은 내달 5일부터 10일까지 미국 샌디에고에서 개최되는 미국암연구학회(AACR)에서 적응성 면역관문과 선천성 면역관문을 동시에 저해하는 나노바디 이중항체인 파필리시맙(Papiliximab)에 대한 연구 결과를 포스터로 발표할 예정인데 파필리시맙(Papiliximab) 이 안전한 항체치료제로 개발될 수 있다는 점을 설명할 예정입니다

 

지금까지 샤페론이 파이프라인으로 갖고 있는 신약후보물질들은 임상 단계를 높여가고 있지만 아직까지 글로벌 다국적 제약사들의 라이센스 인 제안이 없는 상황으로 샤페론이 열심히 자기 돈 써가며 임상을 진행하고 있는 상황입니다

 

바이오신약개발 1세대인 헬릭스미스의 사례에서 볼 수 있듯이 임상3상까지 외부 간섭없이 독자적인 자금마련으로 연구를 진행하는 경우 마지막 실패까지 10여년의 세월이 걸린다는 측면에서 시장을 통해 수조원의 자금을 빨아가 회사 오너와 연구자들은 장학금을 받을 수 있지만 투자자들은 키다리아저씨가 되어 장학금을 주고 돌려 받는 이익이 없는 자선사업가가 됩니다

 

샤페론이 연구의 진실성을 인정받으려면 다국적 제약사와 같이 글로벌 블럭버스터급 신약으로 키워줄 수 있는 파트너를 찾아 라이센스 아웃을 하고 정당한 계약금과 마일스톤을 수령해 주주들에게 배당도 하고 자체 연구개발비를 마련할 수 있어야 할 것입니다

 

그저 미국 학회에 가서 논문을 발표한다던가 해외에 가서 임상을 진행하는 것은 회사 자금을 까 먹는 것으로 그렇게 돈을 쓰다 또 시장에 손을 벌리게 될 것이라 연구의 진실성을 객관적으로 증면해야 할 것입니다

 

투자자들은 더 이상 키다리 아저씨가 아니란 사실을 알아야 합니다

 

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