네오이뮨텍 미국임상종양학회(ASCO) 참가 면역항암제 후보물질 NT-I7 임상 2a상 최종 결과 발표 기대감

https://youtu.be/tGszDItSKJs?si=cOeKal81y4ChgNQ0

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미국 식품의약국(FDA)이 중국 베이진의 면역관문억제제(면역항암제) ‘테빔브라’를 승인하면서 면역항암제 개발사들에 시장참여자들의 관심이 모여지고 있습니다

 

테빔브라는 중국에서 개발된 면역항암제 중 ‘로크토르지’에 이어 두 번째로 미국 시장에 진입하는 약물이 됐는데 중국산 면역항암제가 세계 무대로 시장을 확장하고 있는 셈으로 기존에 중국 임상을 인정하지 않았던 미FDA의 정책 변화를 읽을 수 있습니다

 

국내에서 면역항암제의 효능을 높이는 기전을 가진 네오이뮨텍의 T세포 증폭제 NT-I7의 병용 임상 2a상의 최종 결과 발표를 예고하고 있어 시장참여자들이 주목하고 있습니다

 

네오이뮨텍은 올해 미국임상종양학회(ASCO)에서 췌장암 및 대장암 환자에게 NT-I7과 키트루다를 병용한 임상 2a상의 최종 결과를 발표할 계획인데 지난 2022년 회사가 내놓은 해당 임상의 중간 결과로 보면 췌장암과 대장암에서 객관적반응률(ORR)은 각각 7.7%, 11.1%였습니다.

 

네오이뮨텍은 머크와 공동연구를 통해 췌장암 및 대장암 환자에게 NT-I7과 키트루다를 병용한 임상 2a상 결과를 ASCO에서 공개할 수 있을 것으로 시장에 알리고 있습니다

 

네오이뮨텍은 면역항암제 후보물질 NT-I7을 급성 방사선 증후군(ARS) 치료제로 미 FDA 로부터 희귀의약품으로 지정받기도 했습니다

 

네오이뮨텍이 미국임상종양학회(ASCO)에서 췌장암 및 대장암 환자에게 NT-I7과 키트루다를 병용한 임상 2a상의 최종 결과를 발표할 경우 결과가 좋게 나오면 머크와 상업화에 나설 수 있을 것으로 기대되고 있습니다

 

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