셀리드 개발 중인 국산 코로나19백신 임상1상 결과 성공

안녕하세요

국내 기업 셀리드가 개발 중인 코로나19 백신 임상 1상 시험 참여자 30명 전원에서 중화항체가 형성된 것으로 확인됐고 중대한 이상반응은 관찰되지 않았습니다.

​

​

24일 바이오 업계에 따르면 오태권 셀리드 연구소장은 전날 2021년 대한약학회 온라인 춘계국제학술대회에서 지난해 12월 승인받아 착수한 코로나19 백신 임상 1상 중간분석 결과를 발표했습니다.

​

​

셀리드는 19∼64세 성인남녀 30명을 10명씩 저용량군, 중용량군, 고용량군으로 나눠 코로나19 백신 후보물질을 투여했습니다.

​

​

그 결과 모든 투여군 전원에서 코로나19 바이러스를 무력화하는 중화항체가 생겼는데 특히 투여받은 용량이 높아질수록 중화항체가가 높아졌습니다.

​

​

이상반응 빈도도 용량과 함께 높아졌지만 가장 심각한 3단계(grade 3) 이상 반응은 나타나지 않았습니다.

​

​

오 소장은 "백신 후보물질을 투여받으면 항체는 100% 생기지만, 현재로서는 참여자 수가 제한적이다"며 "이를 바탕으로 임상 2a상에서는 중용량군, 고용량군을 각각 60명씩 모집해서 투여하고 있다"고 말했습니다.

​

​

셀리드 백신은 국내에서 유일하게 감기 바이러스의 일종인 아데노 바이러스 벡터(전달체) 플랫폼을 활용해 만들어진 바이러스 벡터 백신입니다.

​

​

코로나19 바이러스의 표면 항원 유전자를 재조합한 뒤 독성과 감염력을 제거한 아데노바이러스에 넣어 체내에 주입하는 식으로 개발됐습니다.

​

​

접종 후 '희귀 혈전증' 발생 논란에 휩싸인 아스트라제네카(AZ), 얀센 백신과 같은 방식입니다.

​

​

전문가들은 혈전이 바이러스 벡터 백신 접종자에게서 드물지만 광범위하게 발생하는 걸 보면 플랫폼의 문제일 수 있다고 보고있습니다.

​

​

오 소장은 이와 관련해 "바이러스 벡터의 어떤 특성이 혈전을 유발하는지는 추가적인 스터디(연구)를 통해서 규명해야 한다"고 말했습니다.

​

​

100만명에 1명이 발생하는 희귀혈전에 대해 의료진이 충분히 대응할 수 있어 완치가 가능한 이상반응으로 알려져 있습니다

​

​

국산 코로나19백신의 임상 단계가 성공적으로 이뤄지고 있어 빠르면 연말에 국산 코로나19백신을 가질 수 있다는 희망이 생기는 것 같습니다

​

​

투자에 참고하세요