덴티스 치과의료기기 업체 투명교정 ‘MESHEET‘ 미국 식품의약국(FDA) 승인 획득 상한가

https://youtu.be/RXhUe91mgjM?si=tOj4u4vxsHYrIFPo

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안녕하세요

치과의료기기 업체 덴티스가 자사 투명교정 ‘세라핀’에 사용되는 소재인 시트(Sheet)에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다고 알리면서 상한가로 급등했습니다

 

덴티스가 자체 개발한 ‘MESHEET‘는 메쉬 구조의 완충 매트부가 내재된 복합 구조의 치과용 교정 시트로 지난 22일자로 FDA 승인 확정 후 최종 통보를 받았고 회사는 앞서 지난해 10월 ‘MESHEET‘에 대해 업계 최초로 국내 특허를 획득했으며 PCT(Patent Cooperation Treaty, 해외특허협력조약) 및 미국과 중국, 일본, 유럽 개별국 출원도 마친 바 있습니다.

 

덴티스가 자체 개발한 ‘MESHEET‘는 투명교정 사업의 가장 핵심이 되는 소재로 국내 시장 뿐 아니라 해외시장에서도 수익이 발생할 수 있는 소재입니다

 

국내 시장은 2분기 내 인허가를 끝내고 상업화할 예정이고 또한 연내 해외 특허 등록을 마무리하고 미국 시장을 시작으로 글로벌 시장 진출도 본격화할 예정입니다

 

덴티스는 스플린트, 플렉시블 덴처, 프린트용 투명교정 소재, 투명교정 전용 소프트웨어 등 투명교정용 제품 라인업 강화에 총력을 기울이고 있으며 향후 디지털 덴티스트리 전 부문에서 경쟁력을 갖춘 기술력 확보에 주력하고 있습니다.

 

덴티스 자회사 티에네스는 에이번쳐스가 결성한 Growth K 제2호 투자조합 펀드와 W 유니콘 투자조합 펀드, 그리고 제이커브가 결성한 벤처투자조합 8호 펀드를 상대로 각 30억원과 17억5000만원의 상환전환우선주(RCPS)를 발행해 투자금을 유치하기도 했습니다

 

티에네스는 지지난해 10월부터 시작해 11월, 12월, 2월 등 총 4회에 걸쳐 투자 유치를 진행한 바 있고 지난 해 47억5000만원 규모의 추가 투자 유치로 당초 목표였던 150억원을 초과 달성한 157억5000만원 규모의 투자 유치를 성공적으로 마치기도 했습니다.

 

덴티스의 지난 해 잠정실적 기준 적정주가 14,000원으로 평가되고 있어 이번 자회사 티에네스의 투명교정 소재  ‘MESHEET‘의 미국 FDA 승인이 모멘텀이 되어주고 있습니다

 

경제불황으로 빠져들어도 의료분야는 소비가 유지된다는 측면과 투명교정이 어린 아이들과 젊은 여성들이 주로 한다는 점에서 소비가 둔화되지 않을 것이란 점이 주요했던 것 같습니다

 

투자에 참고하세요

덴티스 20230705_교보증권.pdf

1.04MB

덴티스 20230809 대신증권.pdf

0.79MB

덴티스 iR 2023.pdf

4.43MB