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https://youtu.be/Y0thywouVjI

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안녕하세요

프레스티지바이오파마는 2종의 주력 항체신약과 함께 3개의 주력 바이오시밀러를 보유한 항체 바이오의약품 전문 제약회사로 2021년 국내 증시에 상장해 있는 상장사입니다

 

프레스티지바이오파마는 췌장암환자의 80%이상이 과발현되면 암이 진행되고 전이되는 결정적인 역할을 한다고 알려져 있는 PAUF를 중화해 췌장암을 치료하는 항체신약 PBP1510을 개발하고 있습니다

 

프레스티지바이오파마가 18일 미국 정부의 암 정복 프로젝트 ‘캔서문샷’에 합류했다고 공개했는데 주가는 단번에 상한가로 급등했습니다



프로젝트 공공·민간 협력기구인 ‘캔서X’는 프레스티지바이오파마의 자체 고유표적물질 PAUF 단백질인자에 기반한 췌장암 치료 생태계 구축 전략이 캔서문샷의 취지와 부합하다고 판단해 프로젝트의 멤버로 최종 선정한 것으로 전해졌습니다. 

 

회사 측은 미국 정부의 지원 등을 바탕으로 췌장암 항체신약 ‘PBP1510’과 췌장암 진단키트 개발 및 상용화에 속도를 낼 계획입니다.



이번 미국 캔서문샷 프로젝트 합류는 항체신약 개발 기업으로는 국내 최초로 프레스티지바이오파마는 혈중 PAUF 농도를 활용한 췌장암 진단, 치료, 췌장암 예방목적의 Anti-PAUF 요법까지 췌장암과 관련된 다양한 연구를 진행하기로 했습니다.



지난 4월 미국 보건복지부(HHS)가 공개한 캔서문샷 프로젝트의 목표는 △암 예방 △암 조기 발견 △효과적인 치료법 개발 △불평등 해소 △최적의 관리 △모든 관계자 참여 △최대한의 데이터 활용 △인력 최적화 등 8가지입니다. 

 

주관 기구인 캔서X는 항암제와 암 조기검진에 방점을 두고 있는 것으로 알려졌는데 회사 측은 이번 프로젝트 참여로 신약 개발 최대 시장인 미국에서 현지 네트워크를 넓힐 수 있게 됐다고 설명했습니다.



박소연 프레스티지바이오파마 회장은 “미국 캔서문샷 프로젝트의 캔서X 멤버 합류로 당사의 핵심 파이프라인인 PAUF기반 췌장암 치료 패러다임이 미국 내에서 안정적인 지원과 협력 속에 연착륙할 수 있게 됐다”고 전했습니다.

 

프레스티지바이오파마는 미국 정부의 지원 아래 췌장암 항체신약 ‘PBP1510’과 췌장암 진단키트 개발 및 상용화에 가속도를 높일 수 있어 보입니다

 

투자에 참고하세요

프레스티지바이오파마 2021 교보증권.pdf
2.05MB
프레스티지바이오파마 20221202 삼성증권.pdf
0.44MB

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