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미국 제약사 모더나는 10일(현지시간) 미 식품의약국(FDA)에 자사 코로나19 백신의 긴급사용 대상 연령을 12∼17세 청소년으로 확대해줄 것을 요청했다고 밝혔습니다.
FDA의 승인을 받으면 화이자-바이오엔테크에 이어 미국에서 청소년에게 접종할 수 있는 두 번째 코로나19 백신이 될 것 같습니다.
지난달 25일 모더나는 12∼17세 청소년 3천700여 명을 대상으로 한 임상시험 결과를 공개하면서 자사 백신이 100% 예방효과를 발휘했다고 밝힌 바 있습니다.
당시 시험에서 모더나 백신을 2회 접종한 청소년은 한 명도 코로나19에 걸리지 않았고, 플라시보(위약)를 투여한 청소년 중에서만 4명의 감염자가 나왔습니다.
심각한 안전 우려는 발견되지 않았고, 부작용도 대체로 성인을 대상으로 한 임상시험 결과와 일치했다고 회사 측은 밝혔는데 모더나 백신의 일반적인 부작용은 2회차 접종 후 나타나는 두통, 피로, 근육통, 오한 등입니다.
보건당국의 승인 절차에는 한 달가량 소요될 것으로 전망되는데 앞서 화이자-바이오엔테크 백신의 청소년 대상 긴급사용 승인에도 정확히 한 달이 걸렸습니다.
이 경우 미국의 중·고교 가을학기 시작을 앞두고 청소년들이 모더나 백신을 맞을 수 있게 된다고 CNBC방송이 전했습니다.
청소년과 어린이는 미 전체 인구의 20%를 차지한다는 점에서 이들에 대한 접종 확대가 집단면역 달성의 마지막 관문으로 평가됩니다.
전체 인구의 70∼85%가 면역력을 갖춰야 집단면역을 달성할 수 있는데, 성인 중에서도 백신 거부자가 있다는 사실을 고려하면 10대 청소년과 어린이에게로 백신 접종을 확대할 필요가 있다고 CNBC는 지적했습니다.
청소년에 대한 코로나19 백신 접종은 집단면역을 달성하는 마지막 관건으로 보이는데 미국 화이자와 모더나 백신들이 모두 이용될 경우 백신주도권을 미국이 가져갈 수 있을 겁니다
조 바이든 미국 대통령이 5억회분의 코로나19백신을 기부하겠다고 발표한 것도 백신 헤게모니를 가져가기 위해 그러는 것으로 올 해 안에 우리나라 국산 코로나19백신이 하반기에 나오게 될 경우 미국산 코로나19백신은 경쟁에서 밀릴 수 있다는 사실을 미국도 잘 알고 있는 상황입니다
미국은 백신 기부를 통해 글로벌 주도권을 회복하려고 하는 것인데 우리나라 백신기업들이 국산 코로나19백신을 시장에 내놓기 전에 헤게모니를 가져가려고 급하게 대규모 기부를 발표했다는 의구심이 듭니다
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