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크리스탈지노믹스는 기술성검증을 통해 상장특혜를 누리며 상장한 한 바이오벤처기업으로 2000년대 초반에 상장해 지금까지 신약개발을 한다고 시장을 통해 수천억을 조달해 가면서 이제 임상 3상을 코 앞에 두는 신약후보물질들도 나오고 있습니다
이번에 미국에서 '아이발티노스타트(Ivaltinostat)' 췌장암 1b/2상 중 코호트1 환자 투약을 완료했다고 알렸지만 시장참여자들은 색안경을 끼고 보는 투자자들이 더 많은 것 같습니다
1b상은 적어도 한번의 이전 치료경험이 있는 진행성 또는 전이성 췌장암 환자 18명 대상으로 투약 용량을 코호트1 (60mg/m2)에서 코호트2 (125 mg/m2), 코호트3 (250 mg/m2)까지 늘려 약동학(PK), 약력학(PD), 이상반응 등을 확인해 최적의 임상 2상 투여 용량을 선정합니다.
2상은 진행성 또는 전이성 췌장암 환자 중 폴피리녹스 요법 후 질병이 진행되지 않은 환자 총 52명을 모집해 임상을 진행합니다
여기서 무작위 배정으로 아이발티노스타트와 카페시타빈(capecitabine)을 병용 투여하는 시험군과 카페시타빈 단독 요법의 대조군에 배정하여 무진행생존기간(PFS), 질병통제율(DCR), 전체생존기간(OS) 등 유효성을 비교 평가합니다
췌장암이 현존하는 치료제로 완치가 어려운 심각한 질병으로 아직까지 완벽한 치료제가 없는 질병입니다
크리스탈지노믹스의 '아이발티노스타트(Ivaltinostat)' 췌장암치료제에 대해 기대감이 큰 상황인데 너무 오랫동안 시장에 거짓말 아닌 거짓말을 해 놓아서 시장참여자들이 색안경을 끼고 보는 것 같습니다
헬릭스미스와 크리스탈지노믹스는 1세대 바이오벤처기업으로 불리는데 두 기업다 20년동안 시장을 통해 연구개발비라고 수천억원을 조달해 가서 아직까지 개발실적을 내놓지 못하는 것 같습니다
바이오벤처기업에 투자할 때 라이센스아웃을 통해 기술력과 파이프라인의 성공가능성을 평가받은 기업들이 그 나마 연구진실성이 있는 것이라 투자에 안전성과 수익가능성이 높은 것 같습니다
투자에 참고하세요
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