유럽의약품청(EMA) 미국 화이자 코로나19백신 12∼15세 접종 승인 권고

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화이자가 유럽 내 12~15세 청소년에 접종될 최초의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 될 전망입니다.

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28일(현지시간) 아이리시 타임스(IT)에 따르면 유럽의약품청(EMA)은 이날 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신의 12∼15세 접종 승인을 권고했습니다.

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EU 내에서 이 연령대에 코로나19 백신 접종이 승인되는 것은 이번이 처음으로 EMA는 지금까지 화이자 백신에 대해 16세 이상 접종을 승인했었는데 미국과 캐나다는 이미 이 백신을 12∼15세 청소년들에게 접종하는 것을 승인했습니다.

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EMA는 이날 성명에서 “약물사용자문위원회(CHMP)가 12~15 연령대에서 백신의 위험보다 혜택이 크다고 결론지었다”고 밝혔는데 이날 결정에 앞서 EMA는 12~15세 약 2000명을 대상으로 실험을 진행했는데 실험은 이 중 1005명은 코로나19 백신을, 나머지 978명은 위약을 주사해 비교하는 형태로 진행됐으며 백신을 맞은 어린이 중에 코로나19 걸린 사람은 한 사람도 없었지만, 위약을 맞은 대조군에서는 16명이 코로나19에 감염됐습니다.

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EMA는 해당 실험 결과가 12~15세 연령대에 화이자 백신 예방 효과가 100%인 것을 보여주는 것이라고 해석했습니다.

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EMA는 이 연령대에서 나타나는 가장 흔한 부작용은 16세 이상의 경우와 비슷하며, 백신 주사 부위 통증, 피로, 두통, 근육통, 오한, 열 등이라고 설명했는데 12∼15세를 대상으로 한 이 백신 사용은 16세 이상과 같으며, 3주 간격을 두고 2회 접종이 필요하다고 EMA는 밝혔습니다.

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EMA의 이번 결정은 권고 사안이며 유럽연합(EU) 행정부 격인 집행위원회(EC)의 최종 승인이 필요하며 이 백신을 12∼15세에게 사용할지는 개별 회원국 당국이 결정하게 되는데 이와 관련해 앙겔라 메르켈 독일 총리는 내달 7일부터 12세 이상 어린이들에게도 백신 접종을 확대할 계획이라고 밝힌 바 있습니다.

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EMA의 권고사항에 따라 미국 FDA도 청소년에 대한 화이자 백신 사용을 권고할 가능성이 크고 우리 KFDA도 청소년에 대한 화이자 백신 접종을 여름방학을 이용해 권고할 가능성이 커 보입니다

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현재 학교에 대한 대면수업은 아이들의 학습권에 대한 보장을 위해 필요한 것으로 부유한 아이들은 온라인 교육으로도 충분한 학습권을 보장받을 수 있지만 가난한 아이들은 기자재의 부족으로 충분한 학습권을 보장받지 못하고 있기 때문입니다

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청소년에 대한 백신접종으로 학교가 정상적으로 대면수업을 하게 된다는 것은 일상으로 복귀의 신호탄이 될 수 있는 것으로 더 이상 아이들을 위해 부모가 재택근무에 나설 필요가 없어지기 때문입니다

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코로나19백신 접종이 빨라지면 빨라질수록 일상으로의 복귀가 점점 더 다가올 가능성이 커 보입니다

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우리나라가 국산 백신이 아직 없는 관계로 외굿산 백신에 대한 의존성이 높은 상황인데 이것이 전화위복이 되어 미국과 EU 등에서 백신접종 이후 이상반응에 대한 결과치를 받아 보고 우리 국민들에 대한 백신 접종 과정에서 발생할 수 있는 이상반응에 충분히 대비할 수 있게 된 것은 그 나마 다행하다는 생각이 듭니다

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삼성바이오로직스가 미국 모더나 mRNA백신의 국내 생산을 담당하면서 조중동 보수신문과 한경 매경 같은 경제신문에서 백신 불안감을 조장하던 가짜뉴스와 왜곡보도들은 많이 사라지고 있는데 아무래도 최대 광고주인 삼성이 백신 생산과 유통에 관여하면서 외국산 백신에 대해 불안감을 조성하는 기사들은 광고주를 기분나쁘게 하기 때문인 것 같습니다

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청소년에 대한 백신 접종은 이제 코로나19를 독감과 같은 수준의 감염병으로 인식시키는 기회가 될 것 같습니다

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