KPX생명과학 화이자와 머크 경구용 코로나19치료제 미FDA 승인 임박 수혜 기대감

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KPX생명과학이 화이자와 머크가 개발한 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제의 미국 식품의약국(FDA) 승인이 임박했다는 소식에 상한가를 기록했습니다. 




22일 오후 2시 9분 KPX생명과학은 전거래일 대비 2000원(29.99%) 급등한 상한가 8670원에 거래되고 있습니다.

 


KPX생명과학은 국내 최초의 항생체중간체인 ‘EDP-CI’를 개발해 미국 화이자에 오랜 기간 독점 공급하고 있는 것으로 알려졌는데 항생체중간체는 폐렴 치료 등에 쓰이는 것으로 알려져 있습니다

블룸버그통신은 FDA가 이번 주 내로 화이자 및 머크의 코로나19 알약 치료제를 승인할 수 있다고 보도했고 화이자의 알약형 치료제 '팍스로비드'는 지난달 16일 FDA에 긴급사용승인을 신청한 뒤 심사를 기다려오고 있습니다.

 


고위험군 입원·사망 예방효과는 89%에 이른다는 자체 임상 결과가 발표되면서 곧 승인이 이뤄질 것이란 관측이 높게 제기되고 있는데 새 변이 오미크론에 감염된 환자에게도 치료 효과가 있는 것으로 확인됐습니다.

 

투자자들은 학습효과가 되어 있기 때문에 화이자의 경구용 코로나19치료제가 미FDA 긴급사용 승인 시점에 선취매를 하고 있는 모습입니다

 

다만 2020년 최대주주가 주가가 급등했던 시점에 지분을 대량매각한 사례가 있어 조심할 필요가 있는 종목입니다

 

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