한국비엔씨 미국 에이엠디 연령성 황반변성 신약 공동개발 본계약 체결

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코스닥상장기업 한국비엔씨가 미국 캘리포니아에 소재한 에이엠디테라퓨틱스(이하 '에이엠디')사와 연령성 황반변성 신약의 공동개발 본계약을 체결했다고 16일 공시했습니다.

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한국비엔씨는 오는 2023년 하반기까지 총 200만달러(한화 약 22억원)를 투자, 에이엠디사의 특허물질 'AMD101'의 비임상 및 제품화를 위한 개발에 함께 하며, 제품화를 위한 각종 라이센스아웃 진행 시 그 수익의 35%의 권리를 확보하게 됐습니다.

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또한 AMD101 물질의 공동개발 진행 과정에서 에이엠디사의 기존 특허 외에 새로운 특허가 획득될 경우 해당 특허의 40%의 권리를 주장할 수 있게 됐다는 게 회사 측 설명입니다.

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황반변성은 노년층에서 빈번한 질환으로 국내 및 세계적인 노령인구 증가에 따라 관련시장이 지속적으로 성장하고 있는 질환으로 건성과 습성 황반변성으로 나뉘게 됩니다.

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눈 안쪽 망막 중심부에 위치한 황반부의 변화로 인해 시력이 감소되고 특히 연령성(습성) 황반변성의 경우 방치하면 2년 내 시력을 영구히 상실할 위험이 있는 질환입니다.

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이러한 황반변성치료제로는 글로벌제약사인 노바티스의 '루센티스', 바이엘의 '아일리아' 등이 시장을 주도하고 있는데 국내에서만 연령성 황반변성치료제는 지난해 처방전 기준 1000억원에 육박하는 것으로 나타났고, 글로벌시장으로 눈을 돌리면 15조원의 판매실적을 거둔 것으로 분석되고 있습니다.

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2028년까지 약 20조원 이상으로 시장이 성장할 것으로 관측되고 있어 국내에서도 △삼성바이오에피스 △일동제약 △알테오젠 △삼천당제약 등이 신약 및 바이오시밀러 개발에 출사표를 던진 상황입니다.

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한국비엔씨는 이들 글로벌제약사의 황반변성치료제와의 가장 큰 차이점, 경쟁력으로 비주사제라는 점을 꼽았는데 기본 치료제들은 3~4개월의 주기로 안구에 직접 주사해야 하나 AMD101은 점안제(안약)로 투여 시 안구 뒷부분까지 효과적인 흡습, 통과를 확인한 바 있어 제품화에 성공할 경우 관련 시장을 빠르게 따라잡을 수 있다는 설명입니다.

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한편 한국비엔씨는질병관리청에서 시행 중인 보툴리눔톡신(보톡스) 균주 전수조사와 관련해 질병관리청이 요구한 모든 서류와 문서의 제출을 완료해 보툴리눔톡신 시장도 진출을 본격화 하고 있습니다

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한국비엔씨는 보톡스와 코스메틱 제품을 앞세워 내년 중국시장 진출을 기대하고 있습니다

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